Datos técnicos
| Fórmula | C17H19FN4O4 |
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| Peso molecular | 362.36 | Número CAS | 115550-35-1 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 2 mg/mL (5.51 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Marbofloxacin es un potente antibiótico que inhibe la replicación del ADN bacteriano. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Marbofloxacin es un agente antimicrobiano fluorofloxacina desarrollado exclusivamente para uso veterinario. Este compuesto exhibe una alta actividad bactericida contra un amplio espectro de bacterias Gram-negativas aerobias y algunas Gram-positivas, así como Mycoplasma spp. Como fluorofloxacina de tercera generación, también se dirige principalmente a enzimas de replicación y transcripción como la ADN girasa y la Topoisomerase IV, ambas esenciales para la viabilidad bacteriana. Este agente tiene un efecto micoplasmacida durante la fase exponencial pero no durante la fase de latencia, tanto en la cepa salvaje M. hyopneumoniae 116 como en un clon aislado 4 días después del tratamiento con Marbofloxacin in vivo a la dosis terapéutica. Mata significativamente promastigotes y amastigotes intracelulares de Leishmania de manera dosis-dependiente, más eficiente que el antimoniato de meglumina y el estibogluconato de sodio. Después del tratamiento con este compuesto, los macrófagos adquieren resistencia a la infección y una actividad antileishmanial mejorada a través de la vía de la NO sintasa. | ||
| In vivo | El tratamiento con Marbofloxacin a la dosis terapéutica no elimina M. hyopneumoniae, con un 87,5 a 100% de los cerdos aún positivos al final de los ensayos, y no es efectivo para reducir significativamente los signos clínicos. Sin embargo, este compuesto parece disminuir las puntuaciones de las lesiones pulmonares. La administración de este compuesto a 6 mg/kg una vez al día durante 7 días en una infección por Staphylococcus aureus en jaulas de tejido en ponis no es efectiva para la eliminación de infecciones por S. aureus de sitios aislados. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales:[1] |
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