Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue

N.º de catálogoS2181 Lote:S218102

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Datos técnicos

Fórmula

C20H23BCl2N2O9
Peso molecular 517.12 Número CAS 1201902-80-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (193.37 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue es el análogo de Ixazomib Citrate (MLN9708) de WO2016165677A1. El citrato de ixazomib (MLN9708) se hidroliza inmediatamente a ixazomib (MLN2238), la forma biológicamente activa, al exponerse a soluciones acuosas o plasma. El ixazomib (MLN2238) inhibe el sitio proteolítico quimotripsina-like (β5) del 20S proteasome con una IC50/Ki de 3,4 nM/0,93 nM en ensayos sin células, menos potente para β1 y con poca actividad para β2. El ixazomib (MLN2238) induce la autophagy. Fase 3.
Objetivos
20S proteasome
(Cell-free assay)		 20S proteasome
(Cell-free assay)
0.93 nM(Ki) 3.4 nM

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20160034/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21724551/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30601533/
  • https://patents.google.com/patent/WO2016165677A1/en?oq=WO+2016165677

Validación de productos por parte del cliente

LAT2 is degraded by proteasomes after treatment with alkylphospholipids. (A): 3-h treatment of NB4 cells before exposure to the proteasome inhibitor MG132 (10 M) prevented the reduction of LAT2 induced by 25 M ODPC. (B)(C): a similar effect was observed after exposure (30 min) of NB4 cells to the proteasome inhibitor MLN9708 (5 M) followed by treatment with 25 M ODPC (B) or 25 M perifosine (C).

Datos de [ , , Mol Cell Proteomics, 2012, 11(12): 1898-912 ]

Effect of proteasome inhibitors on [3H]-ryanodine binding. Panel A. Specific [3H]-ryanodine binding was measured in whole ventricle homogenates obtained in controls (C, white bars), after 30 min of ischemia (I, black bars) or after 30 min of ischemia followed by 60 minutes of reperfusion (IR, grey bars). MG132 was perfused at 0.5 μmol/L before ischemia (red bar, I) or from the very start of reperfusion (red bar, R). Values represent the mean ± S.E.M of different heartsas indicated in each bar *: p< 0.05 vs control or vs I + MG132. Panel B. Specific [3H]-ryanodine binding measured in hearts with the indicated concentration of ixazomib (ixa) perfused before ischemia. Values represent the mean ± S.E.M of values obtained in different hearts as indicated in each bar. *: p< 0.05 vs control

Datos de [ , , PLoS One, 2016, 11(8):e0161068 ]

Structure and IC50 determination of ixazomib. Results represent means of three independent biological replicates, error bars indicate standard deviations. Smears were stained using DiffQuik staining set, parasitemia was counted at 1000 RBCs. Statistical analysis was performed in R using ANOVA. * = p < 0.05, *** = p < 0.001 (compared to the DMSO treated culture). Experimental conditions: starting parasitemia 2% (dotted line), medium with inhibitory compounds exchanged in 12 h intervals, total cultivation duration 48 h. DC: DMSO treated culture (0.008%). UC: untreated culture. IC50: half maximal inhibitory concentration. RBCs: red blood cells.

Datos de [ , , Int J Parasitol Drugs Drug Resist, 2018, 8(3):394-402 ]

Sellecks Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue Ha sido citado por 8 Publicaciones

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Loss of TDP-43 oligomerization or RNA binding elicits distinct aggregation patterns [ EMBO J, 2023, 42(17):e111719] PubMed: 37431963
A Drosophila model of diabetic neuropathy reveals a role of proteasome activity in the glia [ iScience, 2023, 26(6):106997] PubMed: 37378316
TRPA1 promotes melanosome phagocytosis in keratinocytes via PAR-2/CYLD axis [ J Dermatol Sci, 2022, S0923-1811(22)00125-6] PubMed: 35637111
HAPLN1 confers multiple myeloma cell resistance to several classes of therapeutic drugs [ PLoS One, 2022, 17(12:e0274704)] PubMed: 36480501
LAMP3 inhibits autophagy and contributes to cell death by lysosomal membrane permeabilization [ Autophagy, 2021, 1-19] PubMed: 34802379
Synergistic PIM kinase and proteasome inhibition as a therapeutic strategy for MYC-overexpressing triple-negative breast cancer [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00400-1] PubMed: 34525344
High Immunoproteasome Activity and sXBP1 in Pediatric Precursor B-ALL Predicts Sensitivity towards Proteasome Inhibitors [ Cells, 2021, 10(11)2853] PubMed: 34831075

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