Datos técnicos
| Fórmula | C21H28O2 |
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| Peso molecular | 312.45 | Número CAS | 797-63-7 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 62 mg/mL (198.43 mM) | ||||
| Ethanol | 5 mg/mL (16.0 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Levonorgestrel (D-Norgestrel) es una hormona femenina que previene la ovulación. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Levonorgestrel suprime la estimulación de la secreción de progesterona inducida por oLH, dibutyryl-cAMP y Pregnenolone en células luteales de ratas. Este compuesto también inhibe las constricciones evocadas por una solución de alto potasio (K(+)) o por el acetato de miristato de forbol (PMA) en ausencia y presencia de calcio extracelular (Ca(2+)). Deprime las contracciones evocadas por Ca(2+) y reduce la afluencia de (45)Ca(2+) en venas despolarizadas. El químico aumenta los niveles de AMP cíclico e inhibe la activación de la proteína quinasa C inducida por PMA en las venas. Causa relajaciones de las venas yugulares independientes del endotelio a través de la inhibición de la entrada de Ca(2+) y de la activación de la proteína quinasa C. Su inhibición tanto del incremento de peso hipofisario inducido por estrógenos como de la hiperprolactinemia se reduce con mifepristona, mientras que Flutamida es incapaz de bloquear los efectos de este compuesto. | |
| In vivo | Levonorgestrel regula a la baja la expresión de ARNm del receptor de la hormona foliculoestimulante (FSHR), el receptor de la hormona luteinizante (LHR), el receptor de estrógenos (ER) β y el receptor de progesterona (PR) en el ovario, y de ERα y PR en el útero de jerbos de Mongolia. Este compuesto causa una regulación al alza significativa de la expresión de ARNm del gen que codifica la subunidad β de la hormona luteinizante (lhβ) y la supresión de la expresión de ARNm del gen que codifica la subunidad β de la hormona foliculoestimulante (fshβ) en la hipófisis de rutilos machos y hembras. Interrumpe el sistema reproductivo de rutilos púberes al afectar la expresión de gonadotropinas hipofisarias y los niveles de esteroides sexuales en rutilos púberes (Rutilus rutilus). |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Levonorgestrel Ha sido citado por 4 Publicaciones
| Enhancing Progestin Therapy with a Glucagon-Like Peptide 1 Agonist for the Conservative Management of Endometrial Cancer [ Cancers (Basel), 2025, 17(4)598] | PubMed: 40002193 |
| Reservoir-Style Polymeric Drug Delivery Systems: Empirical and Predictive Models for Implant Design [ Pharmaceuticals -Basel, 2022, 15-101226] | PubMed: 36297338 |
| Long-acting biodegradable implant for sustained delivery of antiretroviral (ARV) and hormones [ J Control Release, 2021, S0168-3659(21)00550-2] | PubMed: 34678316 |
| Discovering the anti-cancer potential of non-oncology drugs by systematic viability profiling [ Nat Cancer, 2020, 1(2):235-248] | PubMed: 32613204 |
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