Levodopa

N.º de catálogoS1726 Lote:S172602

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C9H11NO4

Peso molecular 197.19 Número CAS 59-92-7
Solubilidad (25°C)* In vitro 5%TFA 3 mg/mL (15.21 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Clear solution
5%5%TFA 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.15mg/ml (0.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified 5%TFA stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% 5%TFA 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.15mg/ml (0.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear 5%TFA stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Levodopa (L-DOPA) es el precursor de los neurotransmisores dopamine, norepinefrina (noradrenalina) y epinefrina (adrenalina), utilizado para tratar los síntomas del Parkinson.
Objetivos
Dopamine receptor
In vitro

Levodopa produce, a concentraciones de 25-200 μM, una reducción dependiente de la dosis de la captación de 3H-DA en cultivos de mesencéfalo de rata fetal. Este compuesto provoca una disminución en el número de células viables y neuronas positivas para la tirosina hidroxilasa (TH), además de la interrupción de la red neurítica general. Induce discinesia en ausencia de dopamine por inhibición excesiva de las neuronas de la proyección putamen-globo pálido (GPe) y posterior desinhibición del globo pálido (GPe). Este químico provoca una disminución en la expresión del ARN mensajero de la citocromo oxidasa en el globo pálido (GPi).

In vivo

Levodopa provoca el desarrollo de una variedad de movimientos anormales en monos con parkinsonismo inducido por la neurotoxina MPTP. Las administraciones de este compuesto resultan en una inducción ectópica de la expresión del Dopamine Receptor D3 en el CdPu en ratas con lesiones por 6-OHDA. Este químico (50 mg/kg) aumenta las concentraciones de anandamida en los ganglios basales a través de la activación de los Dopamine Receptor D1/D2 en ratas intactas. Produce movimientos involuntarios oro-linguales cada vez más severos que son atenuados por el agonista cannabinoide R(+)-WIN55,212-2 (1 mg/kg) en ratas lesionadas. La administración de este compuesto revierte la regulación al alza de los Dopamine Receptor D2 observada en ratas gravemente lesionadas, lo que demuestra que alcanza una concentración biológicamente activa en los ganglios basales.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8499605/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15102749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/90966399/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14511339/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9585350/

Validación de productos por parte del cliente

(A) A focused screening of Aβ generation in response to levodopa, piribedil, bromocriptine or carbidopa at indicated concentrations in SK-N-SH cells. Data are mean ± s.e.m., n = 3-4. *p < 0.05; ***p < 0.001 versus the control of each group.

Datos de [ , , PLoS ONE, 12(3), e0173240 ]

Sellecks Levodopa Ha sido citado por 3 Publicaciones

Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] PubMed: 41353489
Coeloglossum viride Var. Bracteatum Extract Attenuates MPTP-Induced Neurotoxicity in vivo by Restoring BDNF-TrkB and FGF2-Akt Signaling Axis and Inhibiting RIP1-Driven Inflammation [ Front Pharmacol, 2022, 13:903235] PubMed: 35571135
Dopamine D2 receptor and β-arrestin 2 mediate Amyloid-β elevation induced by anti-parkinson's disease drugs, levodopa and piribedil, in neuronal cells. [Lu J, et al. PLoS One, 2017, 12(3):e0173240] PubMed: 28253352

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.