Levodopa

N.º de catálogoS1726 Lote:S172601

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Datos técnicos

Fórmula

C9H11NO4

Peso molecular 197.19 Número CAS 59-92-7
Solubilidad (25°C)* In vitro 5%TFA 6.03 mg/mL (30.57 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Levodopa (L-DOPA) es el precursor de los neurotransmisores dopamine, norepinefrina (noradrenalina) y epinefrina (adrenalina), utilizado para tratar los síntomas del Parkinson.
Objetivos
Dopamine receptor
In vitro

Levodopa produce, a concentraciones de 25-200 μM, una reducción dependiente de la dosis de la captación de 3H-DA en cultivos de mesencéfalo de rata fetal. Este compuesto provoca una disminución en el número de células viables y neuronas positivas para la tirosina hidroxilasa (TH), además de la interrupción de la red neurítica general. Induce discinesia en ausencia de dopamine por inhibición excesiva de las neuronas de la proyección putamen-globo pálido (GPe) y posterior desinhibición del globo pálido (GPe). Este químico provoca una disminución en la expresión del ARN mensajero de la citocromo oxidasa en el globo pálido (GPi).

In vivo

Levodopa provoca el desarrollo de una variedad de movimientos anormales en monos con parkinsonismo inducido por la neurotoxina MPTP. Las administraciones de este compuesto resultan en una inducción ectópica de la expresión del Dopamine Receptor D3 en el CdPu en ratas con lesiones por 6-OHDA. Este químico (50 mg/kg) aumenta las concentraciones de anandamida en los ganglios basales a través de la activación de los Dopamine Receptor D1/D2 en ratas intactas. Produce movimientos involuntarios oro-linguales cada vez más severos que son atenuados por el agonista cannabinoide R(+)-WIN55,212-2 (1 mg/kg) en ratas lesionadas. La administración de este compuesto revierte la regulación al alza de los Dopamine Receptor D2 observada en ratas gravemente lesionadas, lo que demuestra que alcanza una concentración biológicamente activa en los ganglios basales.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8499605/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15102749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/90966399/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14511339/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9585350/

Validación de productos por parte del cliente

(A) A focused screening of Aβ generation in response to levodopa, piribedil, bromocriptine or carbidopa at indicated concentrations in SK-N-SH cells. Data are mean ± s.e.m., n = 3-4. *p < 0.05; ***p < 0.001 versus the control of each group.

Datos de [ , , PLoS ONE, 12(3), e0173240 ]

Sellecks Levodopa Ha sido citado por 3 Publicaciones

Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] PubMed: 41353489
Coeloglossum viride Var. Bracteatum Extract Attenuates MPTP-Induced Neurotoxicity in vivo by Restoring BDNF-TrkB and FGF2-Akt Signaling Axis and Inhibiting RIP1-Driven Inflammation [ Front Pharmacol, 2022, 13:903235] PubMed: 35571135
Dopamine D2 receptor and β-arrestin 2 mediate Amyloid-β elevation induced by anti-parkinson's disease drugs, levodopa and piribedil, in neuronal cells. [Lu J, et al. PLoS One, 2017, 12(3):e0173240] PubMed: 28253352

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