Lansoprazole

N.º de catálogoS1354 Lote:S135403

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S

Peso molecular

369.36

Número CAS

103577-45-3

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

74 mg/mL (200.34 mM)

Ethanol

9 mg/mL (24.36 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 10% PEG 300 2 5%Tween80 3 80%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	10.000mg/ml (27.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 100 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 800 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.000mg/ml (2.71mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Lansoprazole (A-65006, AG-1749) es un inhibidor de la proton pump (PPI) que se une covalentemente a la H(+),K(+)-ATPase de las células parietales. Este compuesto previene que el estómago produzca ácido gástrico.

Objetivos

Proton pump

H(+),K(+)-ATPase

In vitro

Lansoprazole inhibe la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición de la hidrogeno/potasio adenosina trifosfatasa gástrica (H+,K(+)-ATPase), una enzima de la membrana de las células parietales gástricas que forma parte de la proton pump que realiza el paso final en el proceso de secreción ácida. Este compuesto se une covalentemente a la H+,K(+)-ATPase de las células parietales, dejándola inactiva e inhibiendo la secreción de ácido gástrico. Es un potente agente antisecretor que actúa sobre la H+/K+-adenosina trifosfatasa (H+/K+ ATPase) gástrica de las células parietales. Este químico inhibe el aumento de la expresión de moléculas de adhesión vascular, la activación de neutrófilos y la producción de citoquinas proinflamatorias a partir de células endoteliales activadas. Induce varios genes, incluyendo la enzima desintoxicante de fase II (NADPH-ubiquinona oxidorreductasa, glutatión S-transferasa) y proteínas de estrés antioxidante (HO-1, tiorredoxina reductasa y superóxido dismutasa) en las células epiteliales gástricas. Este compuesto inhibe significativamente la producción de CINC-1 a partir de células RGM-1 estimuladas con IL-1β. Regula al alza la expresión de HO-1 a través de Nrf2 en células epiteliales gástricas de rata, y la HO-1 regulada al alza tiene efectos antiinflamatorios.

In vivo

Lansoprazole inhibe las reacciones inflamatorias agudas, así como las lesiones de la mucosa intestinal inducidas por isquemia-reperfusión o la administración de indometacina en ratas. Este compuesto inhibe significativamente las lesiones intestinales inducidas por isquemia-reperfusión o indometacina. Este compuesto administrado exógenamente protege el intestino delgado contra el daño inducido por isquemia-reperfusión o indometacina, siendo su acción dependiente de sus respuestas antiinflamatorias y antioxidantes.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8968456/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19590701/

Sellecks Lansoprazole Ha sido citado por 4 Publicaciones

Lansoprazole Alone or in Combination With Gefitinib Shows Antitumor Activity Against Non-small Cell Lung Cancer A549 Cells in vitro and in vivo [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559]	PubMed: 33959611
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21]	PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790]	PubMed: 31849920
Determination of partitioning coefficients and protein binding using high performance liquid chromatography: Towards in vitro pharmacology in radiotracer [ University of Oslo Library, 2017, ]	PubMed: none

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