Datos técnicos
| Fórmula | C16H14F3N3O2S |
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| Peso molecular | 369.36 | Número CAS | 103577-45-3 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 74 mg/mL (200.34 mM) | ||||
| Ethanol | 14 mg/mL (37.9 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Lansoprazole (A-65006, AG-1749) es un inhibidor de la proton pump (PPI) que se une covalentemente a la H(+),K(+)-ATPase de las células parietales. Este compuesto previene que el estómago produzca ácido gástrico. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Lansoprazole inhibe la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición de la hidrogeno/potasio adenosina trifosfatasa gástrica (H+,K(+)-ATPase), una enzima de la membrana de las células parietales gástricas que forma parte de la proton pump que realiza el paso final en el proceso de secreción ácida. Este compuesto se une covalentemente a la H+,K(+)-ATPase de las células parietales, dejándola inactiva e inhibiendo la secreción de ácido gástrico. Es un potente agente antisecretor que actúa sobre la H+/K+-adenosina trifosfatasa (H+/K+ ATPase) gástrica de las células parietales. Este químico inhibe el aumento de la expresión de moléculas de adhesión vascular, la activación de neutrófilos y la producción de citoquinas proinflamatorias a partir de células endoteliales activadas. Induce varios genes, incluyendo la enzima desintoxicante de fase II (NADPH-ubiquinona oxidorreductasa, glutatión S-transferasa) y proteínas de estrés antioxidante (HO-1, tiorredoxina reductasa y superóxido dismutasa) en las células epiteliales gástricas. Este compuesto inhibe significativamente la producción de CINC-1 a partir de células RGM-1 estimuladas con IL-1β. Regula al alza la expresión de HO-1 a través de Nrf2 en células epiteliales gástricas de rata, y la HO-1 regulada al alza tiene efectos antiinflamatorios. | ||
| In vivo | Lansoprazole inhibe las reacciones inflamatorias agudas, así como las lesiones de la mucosa intestinal inducidas por isquemia-reperfusión o la administración de indometacina en ratas. Este compuesto inhibe significativamente las lesiones intestinales inducidas por isquemia-reperfusión o indometacina. Este compuesto administrado exógenamente protege el intestino delgado contra el daño inducido por isquemia-reperfusión o indometacina, siendo su acción dependiente de sus respuestas antiinflamatorias y antioxidantes. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Lansoprazole Ha sido citado por 4 Publicaciones
| Lansoprazole Alone or in Combination With Gefitinib Shows Antitumor Activity Against Non-small Cell Lung Cancer A549 Cells in vitro and in vivo [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559] | PubMed: 33959611 |
| Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] | PubMed: 33731460 |
| Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] | PubMed: 31849920 |
| Determination of partitioning coefficients and protein binding using high performance liquid chromatography: Towards in vitro pharmacology in radiotracer [ University of Oslo Library, 2017, ] | PubMed: none |
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