Indole-3-carbinol

N.º de catálogoS2313 Lote:S231301

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Datos técnicos

Fórmula

C9H9NO

Peso molecular 147.18 Número CAS 700-06-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 29 mg/mL (197.03 mM)
Ethanol 29 mg/mL (197.03 mM)
Water 7 mg/mL (47.56 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El indol-3-carbinol suprime la activación de NF-κB e IκBα quinasa, y también es un inhibidor de WWP1 (E3 ubiquitina ligasa con dominio WW).
Objetivos
NF-κB

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25589462/

Validación de productos por parte del cliente

CON+ -positive control (with FBS as chemoattractant); CON- - negative control (without chemoattractant); DOX -doxorubicin; WZ -WZ811; PF- PF-573228; * -significant difference compared to positive control: p<0.05; ** -significant difference compared to positive control: p<0.01; # -significant difference between combination and inhibitor only: p<0.05. Cancer cell invasion was analyzed using Transwell membranes assembled in 24-well plates and covered with a layer of Matrigel. COR-L23 cells were treated for 24 h with 50 nM DOX, 10 uM WZ811, 5 uM PF-573228 and combinations of inhibitors with 50 nM DOX. Similarly, RH460 cells were treated for 24 h with 1 uM DOX, 10 uM WZ811, 2.5 uM PF-573228 and combinations of inhibitors with 1 uM DOX. Applied doses were the ones that exerted the most pronounced synergistic effect on cytotoxicity level. After the incubation period, cells that invaded through matrigel and membranes were fixed in 4% paraformaldehyde-PBS and stained with Hoechst 33342 nuclear stain. Cells were visualized and counted under a fluorescent microscope at 10x magnification.

, 2014 , Dr Milica Pesic from Institute for Biological Research

Sellecks Indole-3-carbinol Ha sido citado por 3 Publicaciones

Upregulation of PD-L1 by SARS-CoV-2 promotes immune evasion [ J Med Virol, 2023, 95(2):e28478] PubMed: 36609964
Hyperglycosylated spike of SARS-CoV-2 gamma variant induces breast cancer metastasis [ Am J Cancer Res, 2021, 11(10):4994-5005] PubMed: 34765306
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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