Datos técnicos
| Fórmula | C16H10N2O2 |
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| Peso molecular | 262.26 | Número CAS | 479-41-4 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 53 mg/mL (202.08 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Indirubin (NSC 105327) es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclina y de GSK-3β con una IC50 de aproximadamente 5 μM y 0,6 μM. | |||||||||||
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| Objetivos |
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| In vitro | La indirubina es el ingrediente activo de Danggui Longhui Wan, una mezcla de plantas que se utiliza en la medicina tradicional china para tratar enfermedades crónicas. La indirubina inhibe la actividad de las CDK con una IC50 de 2,2 - 10 μM, lo que resulta en la detención del ciclo celular en la fase G2/M. La indirubina también inhibe GSK-3β con una IC50 de 0,6 μM, atenuando la fosforilación de tau mediada por CDK5 y GSK-3β, un proceso hiperactivo en los estados de la enfermedad de Alzheimer. También suprime la activación de NF-κB inducida por el factor de necrosis tumoral (TNF) de manera dependiente de la dosis y el tiempo. La indirubina también suprime la activación de NF-κB inducida por varios agentes inflamatorios y carcinógenos. La indirubina bloquea la fosforilación y la degradación de IκBα a través de la inhibición de la activación de la quinasa IκBα y la fosforilación y translocación nuclear de p65. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ , , Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440 ]

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Datos de [ , , Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440. ]
Sellecks Indirubin (NSC 105327) Ha sido citado por 10 Publicaciones
| A high-throughput screening platform to identify MYCN expression inhibitors for liver cancer therapy [ Front Oncol, 2025, 15:1486671] | PubMed: 40027135 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Indigofera suffruticosa aerial parts extract induce G2/M arrest and ATR/CHK1 pathway in Jurkat cells [ BMC Complement Med Ther, 2024, 24(1):28] | PubMed: 38195460 |
| The AhR-SRC axis as a therapeutic vulnerability in BRAFi-resistant melanoma [ EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e15677] | PubMed: 36305167 |
| Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] | PubMed: 34997030 |
| Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] | PubMed: 33668293 |
| A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] | PubMed: 31740922 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
| Yeast-Based Screen to Identify Natural Compounds with a Potential Therapeutic Effect in Hailey-Hailey Disease. [ Int J Mol Sci, 2018, 19(6)] | PubMed: 29925776 |
| Indirubin inhibits the migration, invasion, and activation of fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients. [Huang M, et al. Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440] | PubMed: 28265680 |
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