Ifosfamide

N.º de catálogoS1302 Lote:S130205

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Datos técnicos

Fórmula

C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P

Peso molecular

261.09

Número CAS

3778-73-2

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

52 mg/mL (199.16 mM)

Water

52 mg/mL (199.16 mM)

Ethanol

52 mg/mL (199.16 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.600mg/ml (9.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 52 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.260mg/ml (1.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Ifosfamide es un agente alquilante de mostaza nitrogenada utilizado en el tratamiento del cáncer. Este compuesto se administra típicamente por vía intravenosa y se somete a activación metabólica en el hígado para producir sus especies alquilantes activas. El mecanismo de acción principal de este agente implica la reticulación de las cadenas de DNA, lo que inhibe la replicación y transcripción del DNA, conduciendo a la muerte celular. Debido a su potencial para causar cistitis hemorrágica, este medicamento se usa a menudo en combinación con mesna, un agente uroprotector. El uso clínico de este químico incluye el tratamiento de varios cánceres, como tumores de células germinales, sarcomas de tejidos blandos y linfomas. A pesar de su eficacia, este fármaco se asocia con varios efectos secundarios, incluida la mielosupresión.
In vitro	Ifosfamide (50 mM) aumenta los niveles de proteínas CYP3A4, CYP2C8 y CYP2C9 en los hepatocitos, lo que a su vez mejora sus propias tasas de 4-hidroxilación en los hepatocitos cultivados. Este compuesto solo induce CYP3A4 en un cultivo de hepatocitos humanos que contenía el CYP3A5 expresado polimórficamente además del CYP3A4 más ampliamente expresado. Es un profármaco metabolizado en el hígado por las enzimas citocromo P450 de función mixta a isofosforamida mustard, el compuesto alquilante activo. Este fármaco ha producido tasas de respuesta favorables en cáncer de pulmón de células pequeñas, tumores sólidos pediátricos, linfoma no Hodgkin y de Hodgkin, y cáncer de ovario. Es altamente citotóxico para las células MCF-7 después de la transfección estable de CYP2B1, pero no exhibe toxicidad para las células tumorales parentales o para un transfectante MCF-7 que expresa beta-galactosidasa; esta citotoxicidad podría ser apreciablemente bloqueada por el inhibidor de CYP2B1, metirapona. Cuando se combina con ácido Zoledronic, es más eficaz que cada agente solo para prevenir la recurrencia tumoral, mejorar la reparación tisular y aumentar la formación ósea, según lo revelado por el análisis de la arquitectura trabecular.
In vivo	Ifosfamide (100 mg/kg, 200 mg/kg y 400 mg/kg) inyectado intraperitonealmente induce un aumento dosis-dependiente en el peso húmedo de la vejiga y la extravasación de azul de Evans en ratones. Este compuesto revela una cistitis extensa caracterizada por inflamación aguda con congestión vascular, edema, hemorragia y depósito de fibrina, infiltración de células neutrófilas y denudación epitelial en ratones. Muestra una reactividad intensa a la óxido nítrico sintasa inducible en el citoplasma, así como una necrosis intensa y difusa en la tinción con hematoxilina y eosina.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9157990/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1720382/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8640822/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15894525/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11956484/

Expandir

Validación de productos por parte del cliente

: Datos de [ , , Tumour Biol, 2016, 37(2):2341-51 ]

Sellecks Ifosfamide Ha sido citado por 20 Publicaciones

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862]	PubMed: 39319271
Panobinostat Synergizes with Chemotherapeutic Agents and Improves Efficacy of Standard-of-Care Chemotherapy Combinations in Ewing Sarcoma Cells [ Cancers (Basel), 2024, 16(21)3565]	PubMed: 39518006
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Therapeutic Potential of Ex Vivo Expanded γδ T Cells against Osteosarcoma Cells [ Cells, 2022, 11(14)2164]	PubMed: 35883606
Therapeutic and immunomodulatory potential of pazopanib in malignant phyllodes tumor [ NPJ Breast Cancer, 2022, 8(1):44]	PubMed: 35365682
Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182]	PubMed: 36248745
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258]	PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y]	PubMed: 35118583

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