Datos técnicos
| Fórmula | C8H8N4.HCl |
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| Peso molecular | 196.64 | Número CAS | 304-20-1 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Water | 1 mg/mL (5.08 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Hydralazine HCl es una sal clorhidrato de hidralazina, un relajante directo del músculo liso utilizado para tratar la hipertensión al actuar como un vasodilatador principalmente en arterias y arteriolas. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | La hidralazina altera la regulación positiva de la expresión del gen RAG-2 y reduce los reordenamientos secundarios de los genes Ig. La hidralazina subvierte la tolerancia de los linfocitos B a sí mismos y contribuye a la generación de autorreactividad patogénica al alterar la edición de receptores. La hidralazina elimina directamente la acroleína libre, disminuyendo la disponibilidad intracelular de acroleína y suprimiendo así la aducción macromolecular. La hidralazina inhibe la reticulación si se añade 30 minutos después de comenzar la exposición a acroleína, pero es ineficaz si se añade después de un retraso de 90 minutos. La hidralazina (0,1-10 mM) inhibe la producción de ROS tanto extracelular como intracelular por macrófagos inflamatorios, mediante un mecanismo de eliminación de ROS que probablemente afecta la generación de radicales superóxido (O(2)(*-)) por la xantina oxidasa (XO) y la nicotinamida adenina dinucleótido/nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADH/NADPH) oxidasa. La hidralazina (0,1-10 mM) reduce significativamente la generación de NO(*), y este efecto es atribuible a una inhibición de la expresión del gen NOS-2 y la síntesis de proteínas. La hidralazina también bloquea eficazmente la expresión del gen COX-2, lo que se correlacionó perfectamente con una reducción de los niveles de proteínas y la síntesis de PGE(2). La hidralazina protege no solo contra la lesión mediada por acroleína, sino también contra la compresión en la médula espinal de cobaya ex vivo. La hidralazina puede aliviar significativamente la producción de superóxido inducida por acroleína, el agotamiento de glutatión, la disfunción mitocondrial, la pérdida de integridad de la membrana y reduce la conducción del potencial de acción compuesto. | |
| In vivo | La hidralazina proporciona una protección fuerte y dosis-dependiente contra los aumentos en las enzimas marcadoras plasmáticas, pero no contra el agotamiento del glutatión hepático producido por el alcohol alílico en ratones. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Hydralazine HCl Ha sido citado por 4 Publicaciones
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Targeting macrophagic 17β-HSD7 by fenretinide for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease [ Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156] | PubMed: 36815031 |
| Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] | PubMed: 27484416 |
| Disposition and metabolism of LY2603618, a Chk-1 inhibitor following intravenous administration in patients with advanced and/or metastatic solid tumors. [Wickremsinhe ER Xenobiotica, 2014, 44(9):827-41] | PubMed: 24666335 |
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