Honokiol

N.º de catálogoS2310 Lote:S231002

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Datos técnicos

Fórmula

C18H18O2
Peso molecular 266.334 Número CAS 35354-74-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (198.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Honokiol es el principio activo del extracto de magnolia que inhibe la fosforilación de Akt y promueve la fosforilación de ERK1/2. Este compuesto provoca la detención de la fase G0/G1, induce la apoptosis y la autofagia a través de la vía de señalización ROS/ERK1/2. Inhibe la infección por el virus de la hepatitis C (VHC). Fase 3.
Objetivos
Akt-phosphorylation MEK
In vitro

Honokiol muestra efectos pro-apoptóticos en líneas celulares de melanoma, sarcoma, mieloma, leucemia, vejiga, pulmón, próstata, carcinoma de células escamosas orales y cáncer de colon. Este compuesto es eficaz para inducir la apoptosis en células de angiosarcoma SVR. El tratamiento de las células SVR con este químico causa una disminución de la fosforilación de MAP quinasa, Akt y c-src. Además, potencia la apoptosis mediada por TRAIL, y su citotoxicidad es parcialmente abrogada por anticuerpos neutralizantes contra TRAIL. Este compuesto también tiene actividad antiangiogénica directa, ya que bloquea la fosforilación y la activación de rac debido a las interacciones VEGF-VEGFR2. Causa apoptosis en células de LLC a través de la activación de la caspasa 8, seguida de la activación de la caspasa 9 y 3. Este químico previene la supervivencia de las células de LLC mediada por interleucina-4 y potencia la citotoxicidad de CB-1348, FaraA y 2-CdA. Mata las células de mieloma de pacientes con recaída a dosis que no matan las PBMC. Las caspasas 3, 7, 8 y 9 son inducidas por el tratamiento con este compuesto, así como la escisión de PARP. Se ha descubierto que induce apoptosis en las líneas celulares de cáncer de colon RKO. Este químico potencia la apoptosis, suprime la osteoclastogénesis e inhibe la invasión a través de la modulación de la vía de activación del factor nuclear-kappaB. Puede actuar como un potente agente antiinflamatorio con actividades multipotenciales debido a un efecto inhibidor sobre la vía PI3K/Akt.

In vivo

Honokiol es altamente eficaz contra el angiosarcoma SVR en ratones desnudos. Este compuesto inhibe el crecimiento de células RKO en xenoinjertos murinos. Previene el crecimiento de células de cáncer de mama MDA-MD-231 en xenoinjertos murinos.

Protocolo (de referencia)

Referencias

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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15870175/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15802533/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15259066/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16966432/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18158873/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17487375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15922325/

Validación de productos por parte del cliente

<p>(B) Cleaved PARP, Bax and Bcl2 protein expression was evaluated by immunoblotting of KRAS mutant cells lysates after 48 h of honokiol (10, 20, 40, and 60 μM) treatment. ∗∗P < 0.01 and ∗∗∗P < 0.001 for comparison between control group and honokiol-treated group.</p>

, , Front Pharmacol, 2017, 8:199

Lyn, p-Lyn, EGFR, p-EGFR, PI3K, p-PI3K, AKT, p-AKT, STAT3, and p-STAT3 protein expression of PC-9 cells were detected by Western blots assay after treated with honokiol (0, 20, 40, and 60 μM) for 24 h. The non-specific Src tyrosine kinase inhibitor (TKI) PP2 is the positive control.

Datos de [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:558 ]

Sellecks Honokiol Ha sido citado por 35 Publicaciones

Period3 modulates the NAD+-SIRT3 axis to alleviate depression-like behaviour by enhancing NAMPT activity in mice [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1] PubMed: 39894345
Sirtuin-3 activation by honokiol attenuated anesthesia/surgery-induced cognitive impairment and neuronal ferroptosis via inhibiting mitochondrial GPX4 acetylation [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414] PubMed: 40462120
BDNF is a prognostic biomarker involved in the immune infiltration of lung adenocarcinoma and associated with programmed cell death [ Oncol Lett, 2025, 29(4):191] PubMed: 40041412
Honokiol inhibits human osteosarcoma MG63 cell migration by upregulating FTO and Smad6 to promote autophagy [ Mol Cell Probes, 2024, 78:101988] PubMed: 39454801
Antioxidant Nanoparticles Restore Cisplatin-Induced Male Fertility Defects by Promoting MDC1-53bp1-Associated Non-Homologous DNA Repair Mechanism and Sperm Intracellular Calcium Influx [ Int J Nanomedicine, 2023, 18:4313-4327] PubMed: 37576465
Honokiol attenuates ductular reaction, regulates of bile acids metabolism, and inhibits inflammatory response in murine cholestatic liver injury model [ Arabian Journal of Chemistry , 2023, Volume 16, Issue 8] PubMed: None
Functional restoration of lysosomes and mitochondria through modulation of AKT activity ameliorates senescence [ Exp Gerontol, 2023, 173:112091] PubMed: 36657533
Sirt3 mediates the benefits of exercise on bone in aged mice [ Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01053-5] PubMed: 36153410
Honokiol ameliorates cisplatin-induced acute kidney injury via inhibition of mitochondrial fission [ Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15837] PubMed: 35297042
Magnesium Isoglycyrrhizinate Reduces the Target-Binding Amount of Cisplatin to Mitochondrial DNA and Renal Injury through SIRT3 [ Int J Mol Sci, 2022, 23(21)13093] PubMed: 36361883

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