Datos técnicos
| Fórmula | C15H10O5 |
||||||
| Peso molecular | 270.24 | Número CAS | 446-72-0 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 54 mg/mL (199.82 mM) | ||||
| Ethanol | 2 mg/mL (7.4 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Genistein, un fitoestrógeno que se encuentra en los productos de soja, es un inhibidor altamente específico de la protein tyrosine kinase (PTK) que bloquea el efecto mitogénico mediado por EGF en las células NIH-3T3 con una IC50 de 12μM. | ||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
|
||
| In vitro | Genistein es un inhibidor competitivo de ATP. Este compuesto inhibe la fosforilación de tirosina en preparaciones aisladas de enzimas y receptores y en células enteras, incluyendo plaquetas, linfocitos y una variedad de células cultivadas. También inhibe la fosforilación estimulada por EGF en células cultivadas, así como la inhibición de Topo II (topoisomerase II). Este químico inhibe la fosforilación de tirosina estimulada por EGF en células de carcinoma epidermoide A431 cultivadas. La inhibición es competitiva con ATP y no competitiva con el sustrato. Bloquea el efecto mitogénico mediado por EGF y trombina en las células NIH-3T3. Este compuesto también actúa como agonista en el receptor GPR30 y se une a PPARγ y a los receptores de estrógeno. También se une a PPARγ, actuando como agonista en este receptor con un Ki de 5,7 μM. |
||
| In vivo | Genistein tiene efectos quimiopreventivos sobre tumores de mama, próstata y otros tumores dependientes de hormonas en animales adultos. Este compuesto en la dieta redujo la incidencia de adenocarcinomas prostáticos poco diferenciados de manera dosis-dependiente y reguló a la baja el receptor de andrógenos, el receptor de estrógenos alfa, el receptor del factor de crecimiento epidérmico y la quinasa-1 regulada por señal extracelular, pero no las expresiones de ARNm del receptor de estrógenos beta y del factor de crecimiento transformante alfa. La genisteína dietética protege contra los cánceres de mama y próstata al regular receptores específicos de esteroides sexuales y vías de señalización de factores de crecimiento. Este químico combinado con la irradiación del tumor prostático causa una mayor inhibición del crecimiento tumoral primario y aumenta el control de la metástasis espontánea a los ganglios linfáticos paraaórticos, aumentando la supervivencia del ratón. Paradójicamente, el tratamiento con este compuesto solo aumenta la metástasis a los ganglios linfáticos. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
Sellecks Genistein Ha sido citado por 35 Publicaciones
| HVJ-E links Apolipoprotein d to antitumor effects [ J Immunother Cancer, 2025, 13(6)e011442] | PubMed: 40541272 |
| Merlin controls limb development and thumb formation by regulating primary cilium-hedgehog signaling [ Cell Rep, 2025, 44(6):115849] | PubMed: 40503937 |
| Complex IIa formation and ABC transporters determine sensitivity of OSCC to Smac mimetics [ Cell Death Dis, 2024, 15(11):855] | PubMed: 39578442 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Treatment of Ulcerative Colitis by Cationic Liposome Delivered NLRP3 siRNA [ Int J Nanomedicine, 2023, 18:4647-4662] | PubMed: 37605735 |
| Genistein Inhibits Proliferation and Metastasis in Human Cervical Cancer Cells through the Focal Adhesion Kinase Signaling Pathway: A Network Pharmacology-Based In Vitro Study in HeLa Cells [ Molecules, 2023, 28(4)1919] | PubMed: 36838908 |
| Evaluation of the liver targeting and anti‑liver cancer activity of artesunate‑loaded and glycyrrhetinic acid‑coated nanoparticles [ Exp Ther Med, 2023, 26(5):516] | PubMed: 37854499 |
| Polyaniline-Based Glyco-Condensation on Au Nanoparticles Enhances Immunotherapy in Lung Cancer [ ACS Appl Mater Interfaces, 2022, 14(21):24144-24159] | PubMed: 35579575 |
| Effects of Supplemental Drugs on Hexaminolevulinate (HAL)-Induced PpIX Fluorescence in Bladder Cancer Cell Suspensions [ Int J Mol Sci, 2022, 23(14)7631] | PubMed: 35886979 |
| Hsp90 Regulates GCRV-II Proliferation by Interacting with VP35 as Its Receptor and Chaperone [ J Virol, 2022, 96(19):e0117522] | PubMed: 36102647 |
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.