Datos técnicos
| Fórmula | C6H13NO3S |
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| Peso molecular | 179.24 | Número CAS | 13189-98-5 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Water | 36 mg/mL (200.84 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Fudosteine es un derivado de cisteína y un inhibidor de la hipersecreción de MUC5AC Mucin, utilizado como agente mucoactivo con indicaciones para enfermedades respiratorias crónicas. |
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| In vitro | Fudosteine (FDS), un antioxidante mucolítico único, muestra un efecto de eliminación de peroxinitrito más fuerte que la N-acetil-cisteína sobre la oxidación de DCDHF in vitro y en macrófagos de esputo, y también sobre la nitración de BSA inducida por peroxinitrito. Este compuesto (0.1 mM) reduce la liberación de IL-8 inducida por interleucina (IL)-1beta mejorada por peroxinitrito y restaura la sensibilidad a corticosteroides defectuosa por peroxinitrito más potentemente que las inducidas por H(2)O(2) en células epiteliales de las vías respiratorias A549. Inhibe significativamente los aumentos de GRO/CINC-1 a 10-100 mg/kg, y de neutrófilos y células caliciformes a 30 y 100 mg/kg. Este químico inhibe la hiperplasia de células caliciformes al inhibir la producción de GRO/CINC-1 y/o la migración de neutrófilos. Su tratamiento reduce los niveles de expresión de p-p38 MAPK y p-ERK in vivo y de p-ERK in vitro. Este agente inhibe la hipersecreción de MUC5AC Mucin al reducir la expresión génica de MUC5AC y los efectos de este compuesto están asociados con la inhibición de la cinasa relacionada con la señal extracelular y la p38 mitogen-activated protein kinase in vivo y la cinasa relacionada con la señal extracelular in vitro. Suprime significativamente el flujo sanguíneo de la microvasculatura traqueal aumentado por la exposición a SO(2). Esta sustancia elimina el anión superóxido generado a partir de neutrófilos de rata y generado enzimáticamente a partir de la reacción xantina oxidasa-acetaldehído. |
| In vivo | Fudosteine (500 mg/kg, p.o.) aumenta significativamente la cantidad de tinte excretado en el tracto respiratorio. Este compuesto aumenta la concentración de iones cloruro en el lavado broncoalveolar de ratas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Fudosteine Ha sido citado por 1 Publicación
| Fudosteine attenuates acute lung injury in septic mice by inhibiting pyroptosis via the TXNIP/NLRP3/GSDMD pathway [ Eur J Pharmacol, 2022, 926:175047] | PubMed: 35609679 |
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