Fluvoxamine (DU-23000) maleate

N.º de catálogoS1336 Lote:S133601

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C19H25F3N2O6

Peso molecular 434.41 Número CAS 61718-82-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (200.27 mM)
Ethanol 87 mg/mL (200.27 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264) es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-HT) (ISRS), utilizado en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo.
Objetivos
5-HT
In vitro La fluvoxamina aumenta los niveles de [5-HT]ex en la corteza prefrontal y el tálamo de la rata, y también aumenta los niveles de [DA]ex en el estriado. El Fluvoxamine maleate mejora la alodinia táctil a través de los receptores espinales 5-HT2A/2C, actuando sobre los receptores o las neuronas 5-HT.
In vivo El Fluvoxamine maleate también exhibe antinocicepción de manera dosis-dependiente en la prueba de presión de la pata en ratones no ligados. El Fluvoxamine maleate también induce un efecto antinociceptivo en la prueba aguda de presión de la pata, y este efecto es antagonizado por el antagonista del receptor 5-HT3 granisetrón. La fluvoxamina (10 y 30 mg/kg, i.p.) mejora la eficacia sináptica en la vía hipocampo-mPFC de manera dosis-dependiente en la corteza prefrontal medial (mPFC) hipocampal de la rata. La fluvoxamina (10 y 30 mg/kg, i.p.) suprime la potenciación a largo plazo (LTP) en el campo CA1 del hipocampo de ratas anestesiadas. La supresión de la LTP inducida por fluvoxamina (30 mg/kg, i.p.) se revierte completamente con el antagonista del receptor 5-HT(1A) NAN-190 (0,5 mg/kg, i.p.), pero no con el antagonista del receptor 5-HT(4) GR 113808 (20 mg/rata, i.c.v.) y el antagonista del receptor 5-HT(7) DR 4004 (10 mg/rata, i.c.v.). El Fluvoxamine maleate refuerza la respuesta a la noradrenalina del conducto deferente de rata aislado incubado en solución de Krebs-Henseleit. El Fluvoxamine maleate y el hidrocloruro de fluoxetina inhiben la contracción inducida por el ion potasio en la preparación de útero de rata aislado con IC50 de 3,99 μM y 18,2 μM, respectivamente.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15138756/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16846619/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12213308/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480170/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9147017/

Sellecks Fluvoxamine (DU-23000) maleate Ha sido citado por 11 Publicaciones

Repurposing amiodarone for bladder cancer treatment [ Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433] PubMed: 40353763
SSRI antidepressant citalopram reverses the Warburg effect to inhibit hepatocellular carcinoma by directly targeting GLUT1 [ Cell Rep, 2024, 43(10):114818] PubMed: 39388353
Activation of the sigma-1 receptor ameliorates neuronal ferroptosis via IRE1α after spinal cord injury [ Brain Res, 2024, 1838:149011] PubMed: 38763502
Predicting Clinical Outcomes of SARS-CoV-2 Drug Efficacy with a High-Throughput Human Airway Microphysiological System [ Adv Biol (Weinh), 2024, e2300511.] PubMed: 39123296
A human primary airway microphysiological system infected with SARS-CoV-2 distinguishes the treatment efficacy between nirmatrelvir and repurposed compounds [ bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.06.27.546790] PubMed: None
A temperature-regulated circuit for feeding behavior [ Nat Commun, 2022, 13(1):4229] PubMed: 35869064
JIB-04 Has Broad-Spectrum Antiviral Activity and Inhibits SARS-CoV-2 Replication and Coronavirus Pathogenesis [ mBio, 2022, 13(1):e0337721] PubMed: 35038906
Fluvoxamine confers neuroprotection via inhibiting infiltration of peripheral leukocytes and M1 polarization of microglia/macrophages in a mouse model of traumatic brain injury [ J Neurotrauma, 2022, 10.1089/neu.2021.0355] PubMed: 35502478
A temperature-regulated circuit for feeding behavior [ Research Square, 2021, 10.21203/rs.3.rs-916525/v1] PubMed: None
Effect of serotonin modulation on dystrophin-deficient zebrafish [ Biol Open, 2020, bio.53363] PubMed: 32718931

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.