Fluoxetine HCl

N.º de catálogoS1333 Lote:S133304

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Datos técnicos

Fórmula

C17H18F3NO.HCl
Peso molecular 345.79 Número CAS 56296-78-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (199.54 mM)
Ethanol 69 mg/mL (199.54 mM)
Water (calentado con baño de agua a 50 ºC) 25 mg/mL (72.29 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Fluoxetine HCl es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) en la membrana neuronal, utilizado en el tratamiento de la depresión.
Objetivos
5-HT
In vitro

La Fluoxetine bloquea la regulación negativa de la proliferación celular resultante del choque ineludible (IS) de la célula hipocampal.

La Fluoxetine aumenta el número de células recién nacidas en el giro dentado del hipocampo de la rata adulta. La Fluoxetine también aumenta el número de células proliferantes en la corteza prefrontal.

La Fluoxetine acelera la maduración de las neuronas inmaduras. La Fluoxetine mejora la potenciación a largo plazo (LTP) dependiente de la neurogénesis en el giro dentado.

La Fluoxetine, pero no el citalopram, la fluvoxamina, la paroxetina y la sertralina, aumenta los niveles extracelulares de norepinefrina y dopamina en la corteza prefrontal. La Fluoxetine produce aumentos robustos y sostenidos en las concentraciones extracelulares de norepinefrina y dopamina después de una administración sistémica aguda.

In vivo

El tratamiento con Fluoxetine también revierte el déficit en la latencia de escape observado en animales expuestos a choque ineludible en ratas Sprague–Dawley macho adultas.

La Fluoxetine combinada con Olanzapine produce aumentos robustos y sostenidos de los niveles extracelulares de dopamina ([DA](ex)) y norepinefrina ([NE](ex)) hasta el 361% y el 272% del valor basal, respectivamente, los cuales son significativamente mayores que cualquiera de los fármacos solos.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[6]
  • Líneas celulares

    MDA-MB-231 cells

  • Concentraciones

    1 µM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Cells were treated with indicated concentrations of drug for 24 h.
Estudio en animales:

[5]
  • Modelos animales

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    10 mg/kg

  • Administración

    s.c.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12838272/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15476686/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256257/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11919662/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10942849/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33441923/

Validación de productos por parte del cliente

<p>The SWIP phenotype in hlh-17(ns204) animals is unaffected by pretreatment with fluoxetine (C). In all panels, n = 30 animals/rep/strain; dark bars = minus inhibitor; and light bars = plus inhibitor. *P< 0.05; **P<0.005; ***P<0.0005.</p>

, , G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9.

Representative photomicrographs of PI-positive neural cells in different groups at 24 h after SAH (n = 3/group). Fluorescence colors: DAPI: blue and PI: red. Scale bar = 100 μm.

Datos de [ , , J Neuroinflammation, 2017, 14(1):186 ]

Immunofluorescence test confirmed the activation of microglia with higher level of TNFα expression. Ipt and Flu treatment clearly reversed the all significant changes to normal levels. White arrows indicate TNFα, CD11b and Hoechst co-located.

Datos de [ , , Brain Res Bull, 2017, 130:146-155 ]

Sellecks Fluoxetine HCl Ha sido citado por 22 Publicaciones

SSRI antidepressant citalopram reverses the Warburg effect to inhibit hepatocellular carcinoma by directly targeting GLUT1 [ Cell Rep, 2024, 43(10):114818] PubMed: 39388353
Hypidone hydrochloride (YL-0919) protects mice from meningitis via Sigma1R-STAT1-NLRP3-GSDMD pathway [ Int Immunopharmacol, 2024, 128:111524] PubMed: 38232537
5hmC modification regulates R-loop accumulation in response to stress [ Front Psychiatry, 2023, 14:1198502] PubMed: 37363169
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
Ginseng total saponins and Fuzi total alkaloids exert antidepressant-like effects in ovariectomized mice through BDNF-mTORC1, autophagy and peripheral metabolic pathways [ Phytomedicine, 2022, 107:154425] PubMed: 36137328
JIB-04 Has Broad-Spectrum Antiviral Activity and Inhibits SARS-CoV-2 Replication and Coronavirus Pathogenesis [ mBio, 2022, 13(1):e0337721] PubMed: 35038906
Liquiritin Alleviates Depression-Like Behavior in CUMS Mice by Inhibiting Oxidative Stress and NLRP3 Inflammasome in Hippocampus [ Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:7558825] PubMed: 35069768
Iptakalim alleviates synaptic damages via targeting mitochondrial ATP-sensitive potassium channel in depression [ FASEB J, 2021, 35(5):e21581] PubMed: 33871072
Effect of SSRI exposure on the proliferation rate and glucose uptake in breast and ovary cancer cell lines [ Sci Rep, 2021, 11(1):1250] PubMed: 33441923
Potential impacts of diabetes mellitus and anti-diabetes agents on expressions of sodium-glucose transporters (SGLTs) in mice [ Endocrine, 2021, 10.1007/s12020-021-02818-7] PubMed: 34255273

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