Floxuridine (FUDR)

N.º de catálogoS1299 Lote:S129904

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Datos técnicos

Fórmula

C9H11FN2O5
Peso molecular 246.19 Número CAS 50-91-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (199.03 mM)
Water 49 mg/mL (199.03 mM)
Ethanol 25 mg/mL (101.54 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La Floxuridine (FUDR), un profármaco que se cataboliza rápidamente a 5-fluorouracilo in vivo, se utiliza para tratar diversos cánceres, particularmente metástasis hepáticas. Inhibe la poli(ADP-ribosa) polimerasa e induce daño en el ADN y apoptosis. Este compuesto también tiene efectos antivirales contra el HSV y el CMV.
In vitro Floxuridine (FUDR) exhibe mayor afinidad por PEPT1 que los correspondientes profármacos ésteres de mono aminoácidos 5'-O. Cuando se combina con Leucovorín, produce efectos inhibidores sinérgicos sobre el crecimiento de células de leucemia T-linfoblástica humanas. Este compuesto inhibe significativamente la captación tanto de [(3)H]-inosina como de [(3)H]-adenosina (60-70% del control), mientras que sus profármacos ésteres de aminoácidos, incluyendo los ésteres de Val, Phe, Pro, Asp y Lys, muestran una potencia de inhibición marcadamente disminuida (10-30% del control). Inhibe la proliferación celular en más del 50% en relación con las células control no tratadas a los 36 días, el número de células aún aumenta cuatro veces en comparación con la densidad celular inicial. También produce efectos prolongados sobre la proliferación de fibroblastos de la cápsula de Tenon humana in vitro. Debido a su corta vida media, curva de respuesta a la dosis pronunciada, alta depuración corporal total y alta extracción hepática, es un fármaco ideal para la infusión arterial hepática (HAI).

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18652477/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2950995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16462026/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1386726/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19383854/

Sellecks Floxuridine (FUDR) Ha sido citado por 14 Publicaciones

Discovery of non-steroidal aldo-keto reductase 1D1 inhibitors through automated screening and in vitro evaluation [ Toxicol Lett, 2025, 406:31-37] PubMed: 39988211
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Systematic elucidation and pharmacological targeting of tumor-infiltrating regulatory T cell master regulators [ Cancer Cell, 2023, 41(5):933-949.e11] PubMed: 37116491
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
CETSA interaction proteomics define specific RNA-modification pathways as key components of fluorouracil-based cancer drug cytotoxicity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00306-8] PubMed: 34265272
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531

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