Fenofibrate

N.º de catálogoS1794 Lote:S179401

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C20H21ClO4

Peso molecular 360.83 Número CAS 49562-28-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (199.53 mM)
Ethanol 46 mg/mL (127.48 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Fenofibrate es un compuesto de la clase de los fibratos y un derivado del ácido fíbrico. Este compuesto es un agonista selectivo de PPARα con una EC50 de 30 μM. Se une e inhibe la cytochrome P450 epoxygenase (CYP)2C con una IC50 de 0,2 μM, 0,7 μM y 9,7 μM para CYP2C19, CYP2B6 y CYP2C9, respectivamente. Este químico induce la autophagy.
Objetivos
PPARα CYP2C19
(Cell-free assay)
CYP2B6
(Cell-free assay)
CYP2C9
(Cell-free assay)
0.2 μM 0.7 μM 9.7 μM

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9209701/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27720395/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24548191/

Validación de productos por parte del cliente

E. The mTOR-lipin1-SREBP1 pathway in the liver of the Rab8af/f and Rab8a-mKO female mice gavaged with fenofibrate (25 mg/kg) or vehicle (H2O) for 8 days. F. mRNA expression of key genes in lipid metabolism in the liver of the Rab8af/f and Rab8a-mKO female mice gavaged with fenofibrate or vehicle for 8 days. n = 4-6. Statistical analyses were carried out using two-way ANOVA. * indicates p <0.05. n.s., not significant.

Datos de [ , , Diabetes, 2017, 66(9):2387-2399 ]

E, protein expression of ABCG1, ABCA1 and SR-B1; F, densitometric quantification of ABCG1; G, densitometric quantification of ABCA1; H, densitometric quantification of SR-B1. FB: fenofibrate; B: blank control. Data are expressed as the mean ± SD. * p < 0.05 vs. blank control group; ** p < 0.01 vs. blank control group; # p < 0.05 vs. FB group.

Datos de [ , , Food Funct, 2018, 9(12):6608-6617 ]

Sellecks Fenofibrate Ha sido citado por 17 Publicaciones

Berberine Attenuates Nonalcoholic Hepatic Steatosis by Regulating Lipid Droplet-Associated Proteins: In Vivo, In Vitro and Molecular Evidence [ J Cell Mol Med, 2025, 29(7):e70524] PubMed: 40194991
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Exserolide J ameliorates lipid accumulation in vitro by regulating liver X receptor alpha and peroxisome proliferator-activated receptor alpha proteins [ Heliyon, 2024, 10(11):e31861] PubMed: 38947487
EDARADD promotes colon cancer progression by suppressing E3 ligase Trim21-mediated ubiquitination and degradation of Snail [ Cancer Lett, 2023, 10.1016/j.canlet.2023.216427] PubMed: 37838280
Fenofibrate enhances radiotherapy efficacy by elevating HDL levels to induce tumor cell ferroptosis in NSCLC with brain metastasis [ Research Square, 2023, Version 1] PubMed: None
Erythrocyte transglutaminase-2 combats hypoxia and chronic kidney disease by promoting oxygen delivery and carnitine homeostasis [ Cell Metab, 2022, 34(2):299-316.e6] PubMed: 35108516
Repositioning Fenofibrate to Reactivate p53 and Reprogram the Tumor-Immune Microenvironment in HPV+ Head and Neck Squamous Cell Carcinoma [ Cancers (Basel), 2022, 14(2)282] PubMed: 35053444
Pharmaceutical targeting of succinate dehydrogenase in fibroblasts controls bleomycin-induced lung fibrosis [ Redox Biol, 2021, 46:102082] PubMed: 34343908
The Cordyceps militaris-Derived Polysaccharide CM1 Alleviates Atherosclerosis in LDLR(-/-) Mice by Improving Hyperlipidemia [ Front Mol Biosci, 2021, 8:783807] PubMed: 34966782
The Meningioma Enhancer Landscape Delineates Novel Subgroups and Drives Druggable Dependencies [ Cancer Discov, 2020, CD-20-0160] PubMed: 32703768

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.