Datos técnicos
| Fórmula | C32H29N5O2 |
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| Peso molecular | 515.61 | Número CAS | 170364-57-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 30 mg/mL (58.18 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Enzastaurin es un potente inhibidor selectivo de PKCβ con una IC50 de 6 nM en ensayos sin células, con una selectividad de 6 a 20 veces mayor contra PKCα, PKCγ y PKCε. Fase 3. | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | La aplicación de Enzastaurin produce una marcada inhibición dependiente de la dosis del crecimiento en todas las líneas celulares de MM investigadas, incluidas MM.1S, MM.1R, RPMI 8226 (RPMI), RPMI-Dox40 (Dox40), NCI-H929, KMS-11, OPM-2 y U266, con una IC50 de 0,6 a 1,6 μM. Este compuesto tiene un impacto directo en las células tumorales humanas, induciendo apoptosis y suprimiendo la proliferación en células tumorales cultivadas. También suprime la fosforilación de GSK3βser9, la proteína ribosomal S6S240/244 y AKTThr308, sin tener un efecto directo sobre la fosforilación del VEGFR. Este químico aumenta la apoptosis en linfocitos malignos de CTCL. Cuando se combinó con inhibidores de GSK3, demostró una mejora de los niveles de citotoxicidad. El tratamiento con una combinación de este compuesto y el inhibidor de GSK3 AR-A014418 condujo a un aumento de los niveles de proteína total de β-catenina y de la transcripción mediada por β-catenina. El bloqueo de la transcripción mediada por β-catenina o la reducción de la β-catenina mediante ARN en horquilla pequeño (shRNA) indujeron los mismos efectos citotóxicos que los de este más AR-A014418. Además, el tratamiento con este y AR-A014418 disminuyó los niveles de ARNm y la expresión en superficie de CD44. |
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| In vivo | El tratamiento de xenoinjertos con Enzastaurin y radiación produjo mayores reducciones en la densidad de microvasos que cualquiera de los tratamientos solos. La disminución en la densidad de microvasos correspondió a un retraso en el crecimiento tumoral. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo de quinasa: |
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| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ Arthritis Rheum , 2013 , 65, 1022-31 ]

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Datos de [ Arthritis Rheum , 2013 , 65, 1022-31 ]

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Datos de [ J Biol Chem , 2011 , 286, 39760-7 ]

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Datos de [ , , Cell Mol Immunol, 2017, 14(2):192-202 ]
Sellecks Enzastaurin Ha sido citado por 67 Publicaciones
| IDH status dictates oHSV mediated metabolic reprogramming affecting anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):3874] | PubMed: 40274791 |
| Glioblastoma Tumor Microtubes and Brain Fatty Acid-binding Protein: Path to Directional Infiltration [ Neuro Oncol, 2025, noaf200] | PubMed: 40891350 |
| A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] | PubMed: 40147445 |
| A genome-wide association study identified PRKCB as a causal gene and therapeutic target for Mycobacterium avium complex disease [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(24)00694-3] | PubMed: 39848245 |
| Single-cell analysis reveals transcriptomic features and therapeutic targets in primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma [ Commun Biol, 2025, 8(1):394] | PubMed: 40057671 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Epoxytiglianes induce keratinocyte wound healing responses via classical protein kinase C activation to promote skin re-epithelialization [ Biochem Pharmacol, 2024, 230(Pt 2):116607] | PubMed: 39489221 |
| PKCβII phosphorylates ACSL4 to amplify lipid peroxidation to induce ferroptosis [ Nat Cell Biol, 2022, 24(1):88-98] | PubMed: 35027735 |
| Targeting a splicing-mediated drug resistance mechanism in prostate cancer by inhibiting transcriptional regulation by PKCβ1 [ Oncogene, 2022, 10.1038/s41388-022-02179-z] | PubMed: 35087237 |
| Inhibition of IκB Kinase Is a Potential Therapeutic Strategy to Circumvent Resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Inhibition in Triple-Negative Breast Cancer Cells [ Cancers (Basel), 2022, 14(21)5215] | PubMed: 36358633 |
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