Datos técnicos
| Fórmula | C15H17FN4O3 |
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| Peso molecular | 320.32 | Número CAS | 74011-58-8 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 32 mg/mL (99.9 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Enoxacin (AT-2266, CI919, Pd107779, NSC 629661) es un agente antibacteriano oral de fluoroquinolona de amplio espectro que actúa inhibiendo la DNA gyrase bacteriana y la topoisomerase IV, utilizado para tratar una amplia variedad de infecciones. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Enoxacin, una fluoroquinolona utilizada como compuesto antibacteriano, mejora la producción de miRNA con funciones supresoras de tumores al unirse a la proteína de biosíntesis de miRNA TAR RNA-binding protein 2 (TRBP). Este compuesto se une al sitio activo del DNA y altera la actividad de ruptura/reunión de la enzima. Estimula la escisión de las formas relajadas y superenrolladas de DNA en ausencia de ATP, mientras que CcdB induce la escisión solo después de muchos ciclos de ruptura y reunión dependientes de ATP. Esta sustancia reduce de forma dosis-dependiente el número de osteoclastos que se diferencian en cultivos de médula de ratón estimulados con 1,25-dihidroxivitamina D(3), así como los marcadores de actividad osteoclástica, y el número de lagunas de resorción formadas en cortes óseos. Inhibe la formación de osteoclastos a concentraciones en las que la formación de osteoblastos no se ve alterada. Este agente reduce de forma dosis-dependiente el número de células multinucleares que expresan actividad de fosfatasa ácida resistente al tartrato (TRAP) producidas por precursores de osteoclastos estimulados por RANK-L. Inhibe directamente la formación de osteoclastos sin afectar la viabilidad celular mediante un nuevo mecanismo que implica cambios en el procesamiento postraduccional y el tráfico de varias proteínas con funciones conocidas en la función osteoclástica. Este compuesto es capaz de disminuir la viabilidad celular, inducir la apoptosis, causar la detención del ciclo celular e inhibir la invasividad de las líneas celulares de cáncer de próstata (PCa). También es eficaz para restaurar la expresión global de miRNAs en las líneas celulares de cáncer de próstata (PCa). |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Enoxacin Ha sido citado por 5 Publicaciones
| Comprehensive profiling of RNA modification-related genes identifies RNA m7G binding protein CBP20 as a therapeutic target for tumor growth inhibition [ Exp Mol Med, 2025, 57(9):1978-1995] | PubMed: 40887503 |
| DNA damage triggers squamous metaplasia in human lung and mammary cells via mitotic checkpoints [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):21] | PubMed: 36681661 |
| Genomic instability in individuals with sex determination defects and germ cell cancer [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):173] | PubMed: 37217472 |
| The NS4A Protein of Classical Swine Fever Virus Suppresses RNA Silencing in Mammalian Cells [ J Virol, 2022, 96(15):e0187421] | PubMed: 35867575 |
| The Capsid Protein of Semliki Forest Virus Antagonizes RNA Interference in Mammalian Cells. [ J Virol, 2020, 17;94(3) pii: e01233-19] | PubMed: 31694940 |
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