Diethylstilbestrol

N.º de catálogoS1859 Lote:S185904

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Datos técnicos

Fórmula

C18H20O2

Peso molecular 268.35 Número CAS 56-53-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (372.64 mM)
Ethanol 10 mg/mL (37.26 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Diethylstilbestrol (Estilbestrol) es un estrógeno sintético no esteroideo, utilizado para prevenir abortos espontáneos y otras complicaciones del embarazo.Este compuesto se puede utilizar para inducir modelos animales de adenoma hipofisario.
Objetivos
Estrogen receptor
In vitro El Diethylstilbestrol promueve la liberación de coactivador del receptor nuclear huérfano ERR beta e inhibe su actividad transcripcional en células madre trofoblásticas.
In vivo Las ratonas preñadas tratadas con Diethylstilbestrol exhiben un desarrollo temprano anormal de la placenta asociado con una sobreabundancia de células gigantes trofoblásticas y una ausencia de trofoblasto diploide. Este compuesto causa cambios de metilación epigenética que resultan en alteraciones persistentes en la expresión génica, lo que lleva a la tumorigénesis en el útero del ratón. Induce la hipometilación del exón 4 de c-fos en el día postnatal 17 en el útero de los ratones, mientras eleva su nivel de ARNm desde el día postnatal 5. Esta exposición química conduce a la hipometilación en la región del exón 4 del ARNm de c-fos. Las ratas tratadas exhiben un retraso más pronunciado en el desarrollo madurativo de un patrón adulto de inmunoexpresión de las tres proteínas en comparación con las ratas tratadas con GnRHa. Este compuesto produce reducciones similares tanto en el número de células de Sertoli como en la supresión del crecimiento testicular a los 18 y 25 días, aunque a los 35 días la supresión es más pronunciada en las ratas tratadas con DES. Este tratamiento parece imprimir una desmetilación anormal y específica del sitio de CpG/-464, que requiere hormonas ováricas para ocurrir en ratones adultos. Este (2.0 ng/g) por día aumenta el peso de la próstata adulta, mientras que una dosis de 200 ng/g disminuye el peso de la próstata adulta en la descendencia masculina de ratones.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11297507/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14502647/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9780313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9331098/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9050904/

Sellecks Diethylstilbestrol Ha sido citado por 11 Publicaciones

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