Datos técnicos
| Fórmula | C25H31NO6 |
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| Peso molecular | 441.52 | Número CAS | 14484-47-0 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 88 mg/mL (199.31 mM) | ||||
| Ethanol | 12 mg/mL (27.17 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Deflazacort (MDL 458) es un glucocorticoide usado como antiinflamatorio e inmunosupresor. | |
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| Objetivos |
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| In vivo | Deflazacort provoca una disminución significativa e igual del peso del timo, lo que indica una marcada reducción del tejido inmunogénico total en ratas. Este compuesto reduce el peso del timo y el aumento de peso diario en ratas. Disminuye el ARNm de IFG-I hepático y GHR en ratas. Este químico es un glucocorticoide heterocíclico con actividad antiinflamatoria pero con efectos secundarios disminuidos. Este y la [3H]dexametasona (DEX) inducen de manera similar la actividad de la ornitina descarboxilasa in vivo en el hipocampo y el hígado, aunque la pérdida de peso corporal después del tratamiento crónico es significativamente menor para DFC. Este compuesto induce disminuciones dependientes de la dosis en la tasa de producción plasmática (TPP) de osteocalcina (OC). Este y la prednisolona aumentan tanto la glucosa plasmática posabsortiva como los niveles de calcio plasmático en ovejas, pero no hay diferencias significativas entre sus efectos. Este compuesto, especialmente combinado con L-arginina, protege el músculo cuádriceps de la regeneración inducida por lesiones (expresión de myf5) en comparación con el tratamiento con placebo, a pesar de un aumento en la permeabilidad de la membrana inmediatamente después del ejercicio. Por sí solo previene la típica pérdida progresiva de función (medida como la distancia voluntaria recorrida en 24 horas) que se observa 3 meses después en ratones tratados con placebo. Provoca una alteración menos significativa en el patrón de secreción de GH y no afecta negativamente la cantidad total de GH secretada. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Deflazacort Ha sido citado por 1 Publicación
| High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] | PubMed: 32852861 |
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