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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
Daidzin (Daidzoside, Daidzein 7-O-glucoside, Daidzein 7-glucoside), un compuesto orgánico natural de la clase de fitoquímicos conocidos como isoflavonas, es un potente y selectivo inhibidor de la human mitochondrial aldehyde dehydrogenase e inhibe la ALDH-I selectivamente (Ki=20 nM); al menos 500 veces menos eficaz contra la ALDH-Ⅱ, la isozima citosólica (Ki=10 μM).
Objetivos
ALDH-Ⅰ (Cell-free assay)
20 nM(Ki)
In vitro
Daidzin, un glucósido de daidzeína, aumenta la actividad transcripcional de RARα y RARγ pero no se une a los RARs. Este compuesto no inhibe las alcohol deshidrogenasas humanas de clase Ⅰ, Ⅱ o Ⅲ, ni tiene ningún efecto significativo en sistemas biológicos que se sabe que son afectados por otras isoflavonas. Inhibe la ALDH-I y la ALDH-II humanas de forma dependiente de la concentración. Este químico inhibe tanto la ALDH-I como la ALDH-II de una manera aparentemente competitiva con valores de Ki de 40 nM y 20 μM, respectivamente, e inhibe la ALDH-I de forma no competitiva con respecto al NAD+. La inhibición de la ALDH-I por daidzin es reversible.
In vivo
Daidzin no tiene efecto sobre las enzimas metabolizadoras de alcohol (es decir, ADH y ALDH) cuando se administra a ratas por vía intragástrica. La administración crónica de este compuesto ejerce un efecto sobre la farmacocinética del alcohol, aunque el efecto es menos pronunciado que cuando se administra concomitantemente con etanol. Se demuestra que acorta el tiempo de sueño si el etanol se administra por vía intragástrica, pero no cuando se administra por vía intraperitoneal, lo que indica la ausencia de efecto sobre la tasa de eliminación del etanol. Este químico retrasa la absorción del etanol y disminuye la intoxicación alcohólica. Se demuestra que suprime los niveles de BAC (concentración de alcohol en sangre) durante las primeras 3 horas después de la ingestión de alcohol en ratas tanto en ayunas como alimentadas. Estos efectos pueden deberse en parte a su actividad antioxidante.
CV-1 cells are transfected with 100 ng ERE-Luc and 50 ng ER-RARα or ER-RARγ. Transfected cells are treated with the indicated isoflavone at 0.5, 1, 10, 50, and 100 μM for 24 h. The β-Gal activity is used to normalize luciferase activity.
Daidzin improves the cisplatin chemosensitivity for osteosarcoma via binding to β-catenin protein and suppressing the wnt pathway
[ Sci Rep, 2025, 15(1):5484]
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