Cyclovirobuxine D

N.º de catálogoS2402 Lote:S240202

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Datos técnicos

Fórmula

C26H46N2O

Peso molecular 402.66 Número CAS 860-79-7
Solubilidad (25°C)* In vitro Ethanol 7 mg/mL (17.38 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Clear solution
5%ethyl alcohol 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

1mg/ml (2.48mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified ethyl alcohol stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% ethyl alcohol 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

1mg/ml (2.48mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear ethyl alcohol stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Cyclovirobuxine D (Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D) es un compuesto activo extraído de Buxus microphylla, que se ha utilizado para tratar la isquemia miocárdica aguda.
In vitro La Cyclovirobuxine D aumenta la viabilidad de los cardiomiocitos lesionados por oxidación o hipoxia. Reduce significativamente el tamaño del infarto inducido por la ligadura de la arteria coronaria en ratas. Además, este compuesto protege las células endoteliales de la aorta de rata contra la hipoxia y mejora la liberación de óxido nítrico (NO) de las células endoteliales. Facilita la utilización de Ca(2+) intracelular y previene la pérdida de Ca(2+), lo que puede ser el mecanismo subyacente de su efecto protector sobre la insuficiencia cardíaca.
In vivo La Cyclovirobuxine D disminuye el peso del trombo venoso en ratas. Este compuesto provoca un efecto primario de vasodilatación coronaria en cerdos anestesiados, lo que implica mecanismos relacionados con la liberación endotelial de óxido nítrico. Además, es beneficioso para la insuficiencia cardíaca en ratas inducida por infarto de miocardio. LD50: Ratones 8,9 mg/kg (i.v.), 9,2 mg/kg (i.p.), 293 mg/kg (i.g.).

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17555743/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10462084/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21575690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23022536/

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