Datos técnicos
| Fórmula | C26H46N2O |
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| Peso molecular | 402.66 | Número CAS | 860-79-7 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Ethanol | 7 mg/mL (17.38 mM) | ||||||||
| DMSO | Insoluble | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Cyclovirobuxine D (Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D) es un compuesto activo extraído de Buxus microphylla, que se ha utilizado para tratar la isquemia miocárdica aguda. |
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| In vitro | La Cyclovirobuxine D aumenta la viabilidad de los cardiomiocitos lesionados por oxidación o hipoxia. Reduce significativamente el tamaño del infarto inducido por la ligadura de la arteria coronaria en ratas. Además, este compuesto protege las células endoteliales de la aorta de rata contra la hipoxia y mejora la liberación de óxido nítrico (NO) de las células endoteliales. Facilita la utilización de Ca(2+) intracelular y previene la pérdida de Ca(2+), lo que puede ser el mecanismo subyacente de su efecto protector sobre la insuficiencia cardíaca. |
| In vivo | La Cyclovirobuxine D disminuye el peso del trombo venoso en ratas. Este compuesto provoca un efecto primario de vasodilatación coronaria en cerdos anestesiados, lo que implica mecanismos relacionados con la liberación endotelial de óxido nítrico. Además, es beneficioso para la insuficiencia cardíaca en ratas inducida por infarto de miocardio. LD50: Ratones 8,9 mg/kg (i.v.), 9,2 mg/kg (i.p.), 293 mg/kg (i.g.). |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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