Curcumin

N.º de catálogoS1848 Lote:S184805

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Datos técnicos

Fórmula

C21H20O6
Peso molecular 368.38 Número CAS 458-37-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 73 mg/mL (198.16 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow) es el principal curcuminoide de la popular especia india cúrcuma, que es miembro de la familia del jengibre (Zingiberaceae). Es un inhibidor de la p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) y de la Histone deacetylase (HDAC); activa la vía Nrf2 y suprime la activación de NF-κB. Curcumin induce la mitophagy, la autophagy, la apoptosis y la detención del ciclo celular con actividad antitumoral. Curcumin reduce el daño renal asociado con la rabdomiólisis al disminuir la muerte celular mediada por Ferroptosis. Curcumin exhibe propiedades antiinfecciosas contra varios patógenos humanos como el Influenza Virus, el virus de la hepatitis C, el HIV y así sucesivamente.
Objetivos
Nrf2
(Cell-free assay)		 Ferroptosis HDAC
(Cell-free assay)		 NF-κB
(Cell-free assay)		 p300
(Cell-free assay)
~25 μM
In vitro

Curcumin induce la expresión de la proteína forkhead box O1 (FOXO1) a través de la activación de la señalización de la quinasa regulada por señales extracelulares 1/2. Este compuesto inhibe la proliferación celular, lo que se asoció con la regulación positiva de los inhibidores de quinasa dependientes de ciclina, p27 y p21, y la regulación negativa de la ciclina D1. Induce estrés del retículo endoplásmico (RE) y disfunción mitocondrial, como lo demuestran la regulación positiva de la proteína homóloga de unión a la proteína CCAAT/potenciador (CHOP), la fosforilación de JNK y la regulación negativa de SERCA2ATPasa, la liberación de citocromo c, la disminución de Bcl-2 y la reducción del potencial de membrana mitocondrial tanto en células AGS como HT-29.
In vivo

El tratamiento crónico con curcumin revierte significativamente las anomalías conductuales inducidas por CMS en ratas estresadas. Además, este compuesto inhibe eficazmente la expresión génica de citocinas tanto a nivel de ARNm como de proteínas y reduce la activación de NF-κB.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[5]
  • Líneas celulares

    murine melanoma cell subline(B16-R)

  • Concentraciones

    0-100 μM

  • Tiempo de incubación

    24-48 h

  • Método

    1×104 B16-R cells are cultivated as monolayer culture for 12 hr. They were then incubated in 200 μL of RPMI, 10% FBS containing curcumin at final concentrations from 1–100 μM in 96-multiwell plates for 24-48 hr. After these incubations, cells are washed twice in PBS and 500 μl of fresh culture medium containing MTT (0.3 mg/mL) are added for colorimetric assay.
Estudio en animales:

[5]
  • Modelos animales

    Female B6D2F1 mice (6-8 weeks old)

  • Dosificaciones

    25 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23871787/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23886126/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23881281/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23876788/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15221965/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15383533/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17927689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7559628/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31034781/

Validación de productos por parte del cliente

Datos de [ Oncol Res , 2014 , 21(3), 137-44 ]

Datos de [ Oncol Res , 2014 , 21(3), 137-44 ]

EC9706 and TE13 cells were treated with different concentrations of curcumin for 24 h. Then, cells were prepared for immunoblotting against p-JAK2, JAK2 and GAPDH.

Datos de [ , , J Exp Clin Cancer Res, 2018, 37(1):303 ]

Curcumin increased the expression of FOXA2 in NCI-H292 cells. Cultured NCI-H292 cells were treated with curcumin (40 μM) or vehicle (DMSO, control) at different time intervals. The mRNA and protein expression level of FOXA2 were determined via qRT-PCR (A) and western blotting (B), respectively. Data are presented as mean ± SEM from three independent, ∗p < 0.05, ∗∗p < 0.01.

Datos de [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:60 ]

Sellecks Curcumin Ha sido citado por 50 Publicaciones

Calcium triggers calmodulin degradation to induce EGF receptor instability and overcome non-small cell lung cancer resistance to tyrosine kinase inhibitors [ J Biol Chem, 2025, 301(7):110305] PubMed: 40447190
Curcumin relieves CFA-induced inflammatory pain by inhibiting the AP-1/c-Jun-CCL2-CCR2 pathway in the spinal dorsal horn [ Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668] PubMed: 39950445
Intervention effect of curcumin on sepsis-associated acute kidney injury via regulation of p300 expression and protein lactylation [ BMC Immunol, 2025, 26(1):67] PubMed: 40993513
Curcumin blunts epithelial-mesenchymal transition to alleviate invasion and metastasis of prostate cancer through the JARID1D demethylation [ Cancer Cell Int, 2024, 24(1):303] PubMed: 39218854
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Network-based prediction of anti-cancer drug combinations [ Front Pharmacol, 2024, 15:1418902] PubMed: 39211773
Schistosomicidal effects of histone acetyltransferase inhibitors against Schistosoma japonicum juveniles and adult worms in vitro [ PLoS Negl Trop Dis, 2024, 18(8):e0012428] PubMed: 39159234
The Cytotoxic Effect of Curcumin in Rhabdomyosarcoma Is Associated with the Modulation of AMPK, AKT/mTOR, STAT, and p53 Signaling [ Nutrients, 2023, 15(3)740] PubMed: 36771452
Curcumin suppress inflammatory response in traumatic brain injury via p38/MAPK signaling pathway [ Phytother Res, 2022, 36(3):1326-1337] PubMed: 35080289
MicroRNA profiling of paediatric AML with FLT-ITD or MLL-rearrangements: Expression signatures and in vitro modulation of miR-221-3p and miR-222-3p with BRD4/HATs inhibitors [ Oncol Rep, 2022, 48(6)221] PubMed: 36321792

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