Cidofovir

N.º de catálogoS1516 Lote:S151609

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C8H14N3O6P
Peso molecular 279.19 Número CAS 113852-37-2
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 5 mg/mL (17.9 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Cidofovir suprime la replicación del virus mediante la inhibición selectiva de la síntesis de ADN viral.
In vitro

Cidofovir inhibe la infección por citomegalovirus humano (HCMV) en células cultivadas. Este compuesto es inhibidor de la formación de placas de CMV incluso cuando se añade a las células 48 horas después de la infección con una IC50 de 0,9 μg/mL para la cepa Davis y 1,6 μg/mL para la cepa AD-169, respectivamente. También inhibe la infección por el virus del herpes simple. Además, este químico bloquea la fusión celular inducida por HSV-1 en células renales de mono y bloquea la expresión de proteínas específicas de HSV-1 y la síntesis de ADN viral.

In vivo

Cidofovir (5 mg/kg/día) por vía subcutánea durante 5 días reduce significativamente el título promedio de infectividad viral en sangre, bazo, pulmón y glándula salival en cobayas infectados. Este compuesto reduce significativamente la linfocitosis y el índice tisular promedio del bazo en animales infectados. . Suprime todas las manifestaciones (lesiones cutáneas, parálisis de las patas traseras y mortalidad) en ratones sin pelo infectados intracutáneamente con HSV-1 o HSV-2. La característica más notable de este compuesto es que una sola administración del compuesto, incluso tan tarde como 4 días después de la infección, confiere una protección significativa contra la infección por HSV-1 o HSV-2. Este químico inhibe el crecimiento del tumor de melanoma altamente agresivo que surge de células de melanoma B16 de ratón injertadas subcutáneamente en ratones C57Bl6/J.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2854454/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1332603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2069375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11069450/

Validación de productos por parte del cliente

<p>The copy numbers of the intracellular viral DNA were directly extracted from cells and were quantified by qPCR using primers specific for the KSHV ORF73 gene. Then each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene (C), CDV (20 µM) was used as a positive control. CDV:Cidofovir.</p>

, , Viruses 2015, 7, 2268-2287.

Triptolide reduces lytic and latent replication of KSHV in BCBL-1 cells. Uninduced and induced BCBL-1 cells were treated with vehicle control or indicated concentrations of triptolide for 48 h. The whole cell supernatants, genomic DNA and lysates were prepared. (A) The copy numbers of the intracellular viral DNA were quantified by qRT-PCR, each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene. *p<0.05, compared to control.

Datos de [ , , Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30. ]

Sellecks Cidofovir Ha sido citado por 8 Publicaciones

Triptolide inhibits human telomerase reverse transcriptase by downregulating translation factors SP1 and c-Myc in Epstein-Barr virus-positive B lymphocytes [ Oncol Lett, 2021, 21(4):280] PubMed: 33732356
Tubuloids derived from human adult kidney and urine for personalized disease modeling. [ Nat Biotechnol, 2019, 37(3):303-313] PubMed: 30833775
Mutation and structure guided discovery of an antiviral small molecule that mimics an essential C-Terminal tripeptide of the vaccinia D4 processivity factor. [ Antiviral Res, 2019, 162:178-185] PubMed: 30578797
A Human Gain-of-Function STING Mutation Causes Immunodeficiency and Gammaherpesvirus-Induced Pulmonary Fibrosis in Mice [ J Virol, 2019, 93(4)] PubMed: 30463976
Expression of PD-1 and PD-Ls in Kaposi's sarcoma and regulation by oncogenic herpesvirus lytic reactivation. [ Virology, 2019, 536:16-19] PubMed: 31394407
Activation of the STING-Dependent Type I Interferon Response Reduces Microglial Reactivity and Neuroinflammation. [ Neuron, 2017, 96(6):1290-1302] PubMed: 29268096
Triptolide decreases expression of latency-associated nuclear antigen 1 and reduces viral titers in Kaposi's sarcoma-associated and herpesvirus-related primary effusion lymphoma cells [Long C, et al. Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30] PubMed: 26821279
Celecoxib Inhibits the Lytic Activation of Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus through Down-Regulation of RTA Expression by Inhibiting the Activation of p38 MAPK. [Chen J, et al. Viruses, 2015, 7(5):2268-87] PubMed: 25951487

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.