Datos técnicos
| Fórmula | C12H17NO2 |
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| Peso molecular | 207.27 | Número CAS | 29342-05-0 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 41 mg/mL (197.8 mM) | ||||||||
| Ethanol | 41 mg/mL (197.8 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Ciclopirox (HOE 296b, Penlac) es un agente antifúngico de amplio espectro que actúa como quelante de hierro. Este compuesto es un agente antifúngico de amplio espectro que actúa como quelante de hierro. Esta sustancia química es un agente antifúngico de amplio espectro que actúa como quelante de hierro. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Ciclopirox olamina (CPX) es un quelante de hierro bidentado lipofílico que estabiliza HIF-1alpha en condiciones normóxicas a concentraciones más bajas que otros quelantes de hierro, probablemente al inhibir la hidroxilación de HIF-1alpha. Este HIF-1 inducido por el compuesto media la actividad del gen reportero y la expresión del gen objetivo endógeno de HIF-1, incluyendo la elevación de la transcripción, el ARNm y los niveles de proteínas del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Inhibe el crecimiento de células de levadura e hifas de C. albicans de manera dosis-dependiente. Esta sustancia química bloquea el daño mitocondrial inducido por H2O2 al mantener el potencial transmembrana mitocondrial (Deltapsim). Bloquea completamente la liberación de lactato deshidrogenasa estimulada por H2O2 (un marcador de muerte celular) y la disminución de la reducción de MTT (un marcador de función mitocondrial) en células de adenocarcinoma SK-HEP-1. Este compuesto inhibe eficazmente la apertura del poro de transición de permeabilidad mitocondrial (MPTP) inducida por H2O2. Aumenta el MTP, lo mantiene alto y bloquea el agotamiento de ATP en astrocitos tratados con SIN-1 y privados de glucosa. Esta sustancia química protege a los astrocitos de la citotoxicidad por peroxinitrito al atenuar la disfunción mitocondrial inducida por peroxinitrito. Es un fármaco antimicótico piridona sustituido, no relacionado con los derivados de imidazol y su aplicación tópica asegura la máxima biodisponibilidad local. Este compuesto actúa sobre los hongos inhibiendo la captación intracelular de sustratos e iones esenciales y esto probablemente actúa sobre la capacidad de Candida para expresar sus mecanismos de adherencia. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Ciclopirox Ha sido citado por 5 Publicaciones
| Targeting of histone methyltransferase DOT1L plays a dual role in chemosensitization of retinoblastoma cells and enhances the efficacy of chemotherapy [ Cell Death Dis, 2021, 12(12):1141] | PubMed: 34887387 |
| Tumor cell-imposed iron restriction drives immunosuppressive polarization of tumor-associated macrophages [ J Transl Med, 2021, 19(1):347] | PubMed: 34389031 |
| Protective Effect of Ciclopirox against Ovariectomy-Induced Bone Loss in Mice by Suppressing Osteoclast Formation and Function [ Int J Mol Sci, 2021, 22(15)8299] | PubMed: 34361069 |
| MicroRNA-302a-3p induces ferroptosis of non-small cell lung cancer cells via targeting ferroportin [ Free Radic Res, 2021, 1-18] | PubMed: 34181495 |
| High-throughput functional annotation of natural products by integrated activity profiling [ bioRxiv, 2019, 10.1101/748129] | PubMed: N/A |
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