Chlorpromazine HCl

N.º de catálogoS2456 Lote:S245602

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Datos técnicos

Fórmula

C17H19ClN2S.HCl
Peso molecular 355.33 Número CAS 69-09-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 71 mg/mL (199.81 mM)
Water 71 mg/mL (199.81 mM)
Ethanol 71 mg/mL (199.81 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Chlorpromazine HCl es un inhibidor del Dopamine Receptor y del Potassium Channel con una IC50 de 6,1 y 16 μM para corrientes de K+ rectificadoras hacia adentro y corrientes salientes independientes del tiempo.
Objetivos
Dopamine receptor Potassium channel
In vitro La Chlorpromazine afecta los IPSC en miniatura (mIPSCs) al disminuir las tasas de unión (kon) y al aumentar las tasas de desunión (koff) de los GABAARs. La Chlorpromazine modula las corrientes TRPA1 activadas de manera voltaje-dependiente, lo que lleva a un bloqueo en potenciales positivos y una mayor probabilidad de apertura en potenciales negativos.
In vivo La Chlorpromazine regula independientemente la producción de varias linfocinas derivadas de células T (IL-2, IFN-gamma, IL-4, TNF y GM-CSF) y aumenta la secreción de IL-10 en un modelo in vivo de activación inmunitaria aguda impulsada por superantígenos. La amplificación mediada por Chlorpromazine de la secreción de Chlorpromazine impulsada por SEB se acompaña de una acumulación mejorada de ARNm de IL-10. La Chlorpromazine protege a ratones, normales o adrenalectomizados, y a cobayas contra la letalidad de LPS, e inhibe los niveles séricos de TNF. La Chlorpromazine protege contra la letalidad de LPS cuando se administra 30 minutos (min) antes, simultáneamente, o hasta 10 min después de LPS y es ineficaz cuando se administra 30 min después de LPS, paralelamente al efecto inhibidor sobre la producción de TNF. La Chlorpromazine inhibe significativamente la letalidad y hepatotoxicidad de LPS en ratones sensibilizados a la toxicidad de LPS por actinomicina D, mientras que bajo estas condiciones DEX es inactivo. La Chlorpromazine protege el tejido cerebral de la pérdida irreversible de la transmisión sináptica inducida por hipoxia en ratas. La Chlorpromazine también retrasa significativamente la aparición de la depresión propagada (SD) inducida por hipoxia en ratas.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10087062/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17218316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7814889/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2033366/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3022872/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Low-micromolar amounts of chlorpromazine inhibit SARS-CoV-induced cytopathology. Vero E6 cells in 96-well plates were infected with SARS-CoV isolate Frankfurt-1 (MOI, 0.005) in the presence of 0 to 16  μM CPZ (B), given at t of +1 h p.i. Cells were incubated for 3 days, and viability was monitored using an MTS assay. In parallel, potential compound cytotoxicity was monitored in mock-infected Vero E6 cells. Graphs show the results (averages and SD) of a representative experiment that was performed in quadruplicate. All experiments were repeated at least twice. For each compound, the EC50, CC50, and SI values are given.</p>

, , Antimicrob Agents Chemother, 2014, 58:4875-4884.

Prussian blue staining for cells co-cultured with IOPs (25 mg/mL) and different inhibitors, (C1) control, (C2) LY294002 (100 μM, Selleck), (C3) genistein (10 μM, Selleck), (C4) chlorpromazine (10 μM, Selleck) for 24 h, arrows indicate the stained cells;

Datos de [ , , Acta Biomater, 2018, 71:49-60 ]

Vero and H1299 cells were pretreated with increasing concentrations of CPZ (CME inhibitor), Amiloride (macropinocytosis inhibitor), or Nystatin (CavME inhibitor) for 30 min and infected with IBV at MOI= 1. H2O or DMSO pretreatment in parallel experiments was set as control. The incoming virus level was determined by quantification of viral gRNA at 2 h.p.i.; the expression level of IBV N protein was analyzed at 8 h.p.i.

Datos de [ , , Virology, 2018, 528:118-136 ]

RT-PCR assay of virus yield in the supernatants (infection group) and CIK cells (entry group). (unpaired t-test, * P < 0.05 and ** P < 0.01). Western blot analysis to monitor viral replication level in CIK cells.

Datos de [ , , Virol J, 2018, 15(1):92 ]

Sellecks Chlorpromazine HCl Ha sido citado por 24 Publicaciones

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Tetrandrine (TET) inhibits African swine fever virus entry into cells by blocking the PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2024, 339:199258] PubMed: 37923171
Dextran sodium sulfate potentiates NLRP3 inflammasome activation by modulating the KCa3.1 potassium channel in a mouse model of colitis [ Cell Mol Immunol, 2022, 19(8):925-943] PubMed: 35799057
SARS-CoV-2 pseudovirus enters the host cells through spike protein-CD147 in an Arf6-dependent manner [ Emerg Microbes Infect, 2022, 11(1):1135-1144] PubMed: 35343395
Bile acids promote the caveolae-associated entry of swine acute diarrhea syndrome coronavirus in porcine intestinal enteroids [ PLoS Pathog, 2022, 18(6):e1010620] PubMed: 35696443
Channel catfish virus entry into host cells via clathrin-mediated endocytosis [ Virus Res, 2022, 315:198794] PubMed: 35504448
Porcine Deltacoronavirus (PDCoV) Entry into PK-15 Cells by Caveolae-Mediated Endocytosis [ Viruses, 2022, 14(3)496] PubMed: 35336903
Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] PubMed: 33500730
Modification of Metal-Organic Framework Nanoparticles Using Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Membranes to Target Oral Squamous Cell Carcinoma [ J Colloid Interface Sci, 2021, 601:650-660] PubMed: 34091312
Self-Monitoring and Self-Delivery of Self-Assembled Fluorescent Nanoparticles in Cancer Therapy [ Int J Nanomedicine, 2021, 16:2487-2499] PubMed: 33824587

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