Datos técnicos
| Fórmula | C22H29FO5 |
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| Peso molecular | 392.46 | Número CAS | 378-44-9 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 79 mg/mL (201.29 mM) | ||||
| Ethanol | 10 mg/mL (25.48 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Betamethasone (NSC-39470, SCH-4831) es un esteroide glucocorticoide con propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Betamethasone tiene una afinidad específica por los receptores Glucocorticoid Receptor de tipo II que están presentes en la mayoría de las regiones cerebrales. | |
| In vivo | Betamethasone tiene efectos vasoconstrictores directos sobre los vasos de resistencia femorales periféricos en ovejas fetales en gestación tardía. La exposición a este compuesto disminuye el flujo sanguíneo cerebral (FSC) en todas las regiones cerebrales medidas excepto el hipocampo después de 24 horas de infusión en ovejas. Reduce la activación de NF-kappaB y la elevación de TNFalpha e IL-1beta, e induce la expresión de IL-10 en el cerebro, todo lo cual se correlaciona con los cambios en los umbrales de dolor en ratas. Esta exposición química reduce la sinaptofisina-LI en el neocórtex frontal, el núcleo caudado putamen y el hipocampo en un 46,9%, 41,0% y 55,4% respectivamente, lo que no se acompaña de daño neuronal irreversible en el cerebro fetal de oveja. Aumenta modestamente el ARNm de la citidililtransferasa (CT), pero no altera los niveles de enzima inmunorreactiva en el pulmón de rata adulta. Este compuesto disminuye las actividades de las esfingomielina hidrolasas: la esfingomielinasa ácida en un 33% y la ceramidasa alcalina en un 21%. Inyectado en el momento de la lesión nerviosa, inhibe parcialmente el desarrollo de hiperalgesia neuropática y reduce los niveles elevados subsiguientes de citocinas proinflamatorias en el cerebro de las ratas, al tiempo que estimula la expresión de la citocina antiinflamatoria IL-10. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Betamethasone Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Immuno-oncological effects of standard anticancer agents and commonly used concomitant drugs: an in vitro assessment [ BMC Pharmacol Toxicol, 2024, 25(1):25] | PubMed: 38444002 |
| Assessment in vitro of interactions between anti-cancer drugs and noncancer drugs commonly used by cancer patients [ Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344] | PubMed: 36066384 |
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