Datos técnicos
| Fórmula | C20H18NO4.Cl |
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| Peso molecular | 371.81 | Número CAS | 633-65-8 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 25 mg/mL (67.23 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Berberine chloride es una sal de amonio cuaternario del grupo de los alcaloides de isoquinolina. Este compuesto activa la caspase 3 y la caspase 8, la escisión de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP) y la liberación de citocromo c. Disminuye la expresión de c-IAP1, Bcl-2 y Bcl-XL. Este químico induce apoptosis con fosforilación sostenida de JNK y p38 MAPK, así como la generación de ROS. Es un inhibidor dual de la topoisomerase I y II. También es un potencial modulador de la autophagy. | ||||||
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| Objetivos |
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| In vitro | En comparación con el regorafenib solo, el tratamiento combinado de Berberine (BBR) y regorafenib inhibe significativamente la proliferación de células de carcinoma hepatocelular (HCC) e induce la apoptosis celular. |
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| In vivo | El grupo de tratamiento combinado con Berberine (BBR) y regorafenib tiene un efecto inhibidor dramático sobre el crecimiento de tumores de xenoinjerto de carcinoma hepatocelular (HCC) en ratones desnudos. Se observa un aumento de la apoptosis de los tumores de xenoinjerto en el grupo de tratamiento combinado. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Berberine chloride Ha sido citado por 11 Publicaciones
| Nuclear Lactate Dehydrogenase A Resists Cardiomyocyte Cell Cycle Arrest Induced by Oxidative Stress [ J Cardiovasc Dev Dis, 2025, 12(7)278] | PubMed: 40710803 |
| Repurposing FDA-Approved Drugs for Temozolomide-Resistant IDH1 Mutant Glioma Using High-Throughput Miniaturized Screening on Droplet Microarray Chip [ Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.] | PubMed: 37162029 |
| Connexin43 is associated with the progression of clear cell renal carcinoma and is regulated by tangeretin to sygergize with tyrosine kinase inhibitors [ Transl Oncol, 2023, 35:101712] | PubMed: 37354638 |
| Berberine Inhibits Endothelial Cell Proliferation via Repressing ERK1/2 Pathway [ Nat Prod Commun, 2023, 18(3): 1–7] | PubMed: None |
| Berberine chloride (dual topoisomerase I and II inhibitor) modulate mitochondrial uncoupling protein (UCP1) in molecular docking and dynamic with in-vitro cytotoxic and mitochondrial ATP production [ J Biomol Struct Dyn, 2022, 1-11] | PubMed: 35612892 |
| Berberine Sensitizes Human Hepatoma Cells to Regorafenib via Modulating Expression of Circular RNAs [ Front Pharmacol, 2021, 12:632201] | PubMed: 34220494 |
| Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] | PubMed: 33668293 |
| Quantitative Proteomics Analysis of Berberine-Treated Colon Cancer Cells Reveals Potential Therapy Targets [ Biology (Basel), 2021, 10(3)250] | PubMed: 33806918 |
| Suppression effect of plant-derived berberine on cyprinid herpesvirus 2 proliferation and its pharmacokinetics in Crucian carp (Carassius auratus gibelio) [ Antiviral Res, 2020, 186:105000] | PubMed: 33359191 |
| Berberine, a natural plant alkaloid, synergistically sensitizes human liver cancer cells to sorafenib. [ Oncol Rep, 2018, 40(3):1525-1532] | PubMed: 30015938 |
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