Baicalein

N.º de catálogoS2268 Lote:S226801

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Datos técnicos

Fórmula

C15H10O5

Peso molecular 270.24 Número CAS 491-67-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 54 mg/mL (199.82 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Baicalein es un inhibidor de CYP2C9 y prolyl endopeptidase.
Objetivos
CYP2C9
In vitro

Baicalein inhibe robustamente la hipertrofia inducida por el estrés, atenuando la señalización de p38 y la fosforilación de PKD en serina 744/748 (S744/748), y regulando a la baja el transductor de señal y activador de transcripción 3 (STAT3).
In vivo

Baicalein exhibe un efecto protector contra la lesión hepática aguda inducida por LPS/D-gal a través de la supresión de la producción de citocinas proinflamatorias mediadas por NLRP3.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    Neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs)

  • Concentraciones

    10 μM

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    Neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs) are stimulated to hypertrophy with phenylephrine (PE;10 M) in the absence or presence of vehicle control (Veh) or phytochemicals (apigenin (Api), baicalein (Bac), berberine hydrochloride (BHCl), emodin (Emod); All compounds are used at 10 μM) for 48 h. RNA is isolated and qPCR performed to analyze the natriuretic peptides (ANP and BNP), interleukins (IL-6, IL-1α, and IL-1β, CXC chemokine ligands (CXCL2 and CXCL6) and CC Chemokine ligands (CCL3 and CCL6).
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Nlrp3-/- (021302) mice, Gsdmd-/- (032410) mice, C57BL/6J WT mice

  • Dosificaciones

    30 mg/kg

  • Administración

    --

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19074529/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7956446/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33272570/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Baicalein suppresses the viability of DU 145 and PC-3 cells. b DU145 cells and c PC-3 cells were treated with different concentrations of baicalein for 24, 48, and 72 h. Baicalein significantly inhibited the viability of both cell lines in a dose-and time-dependent manner. The results are presented as the means ± SD of three independent experiments and the corresponding standard error. *P<0.05; **P<0.01.</p>

, , Mol Cell Biochem, 2015, 406:111–119.

<p>Anti-ferroptosis activity of baicalein in pancreatic cancer cells. (A, B) baicalein inhibited erastin-induced death in a dose- (A) and time- (B) dependent manner (n=3, *, p < 0.05 versus erastin treatment group).</p>

, , Biochem Biophys Res Commun, 2016, 473(4):775-80.

NKILA stably overexpressed and control SMMC-7721 and HepG2 cells were treated with a series dose of Baicalein (0, 12.5, 25, 50, 100 μM) for 48 h. Then, cell proliferation was detected by Glo cell viability assays. The control condition was defined as media alone with no NKILA overexpression.

Datos de [ , , Chem Biol Interact, 2018, 285:48-58 ]

Baicalein downregulated BDLNR in dose and time dependent fashion in cervical cancer cells. (A, B) After being treated with indicated dose of baicalein for 24 h, BDLNR expression in HeLa (A) or SiHa (B) cells was measured by qRT-PCR and normalized to β-actin. (C, D) After being treated with 100 μM baicalein for indicated time, BDLNR expression in HeLa (C) or SiHa (D) cells was measured by qRT-PCR and normalized to β-actin. Results are shown as mean ± SD (n = 3). **P < 0.01, *** P < 0.001 by Student’s t test.

Datos de [ , , Int J Biochem Cell Biol, 2018, 94:107-118 ]

Sellecks Baicalein Ha sido citado por 27 Publicaciones

Activity and inhibition of the SARS-CoV-2 Omicron nsp13 R392C variant using RNA duplex unwinding assays [ SLAS Discov, 2024, S2472-5552(24)00007-8] PubMed: 38301954
Glutathione metabolism rewiring protects renal tubule cells against cisplatin-induced apoptosis and ferroptosis [ Redox Rep, 2023, 28(1):2152607] PubMed: 36692085
Baicalein Resensitizes Multidrug-Resistant Gram-Negative Pathogens to Doxycycline [ Microbiol Spectr, 2023, 11(3):e0470222] PubMed: 37070985
Serum myoglobin modulates kidney injury via inducing ferroptosis after exertional heatstroke [ J Transl Int Med, 2023, 11(2):178-188] PubMed: 37408574
Integrative analysis of drug response and clinical outcome in acute myeloid leukemia [ Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9] PubMed: 35868306
Nao Tan Qing ameliorates Alzheimer's disease-like pathology by regulating glycolipid metabolism and neuroinflammation: A network pharmacology analysis and biological validation [ Pharmacol Res, 2022, 185:106489] PubMed: 36228869
Baicalein modulates mitochondrial function by upregulating mitochondrial uncoupling protein-1 (UCP1) expression in brown adipocytes, cytotoxicity, and computational studies [ Int J Biol Macromol, 2022, S0141-8130(22)02224-3] PubMed: 36252624
奥曲肽联合黄芩素抑制胰腺神经内分泌肿瘤细胞增殖和迁移. [ Progress in Modern Biomedicine, 2022, Vol.22] PubMed: none
Multifocal Organoid Capturing of Colon Cancer Reveals Pervasive Intratumoral Heterogenous Drug Responses [ Adv Sci (Weinh), 2021, e2103360] PubMed: 34918496
pH-dependent rearrangement determines the iron-activation and antitumor activity of artemisinins [ Free Radic Biol Med, 2021, 163:234-242] PubMed: 33359684

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