Datos técnicos
| Fórmula | 2(C17H23NO3).H2O.H2SO4 |
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| Peso molecular | 694.83 | Número CAS | 5908-99-6 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 139 mg/mL (200.04 mM) | ||||
| Water | 139 mg/mL (200.04 mM) | ||||||
| Ethanol | 139 mg/mL (200.04 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Atropine sulfate monohydrate es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina, utilizado para disminuir la producción de saliva y las secreciones de las vías respiratorias antes de una cirugía. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | La atropina aumenta la liberación del neurotransmisor dopamina en el sobrenadante in vitro a 100-500 mM y en el vítreo in vivo a 250 mg. La atropina induce depresión propagada (SD) en la preparación in vitro. La atropina reduce las ondas b y d del ERG, provoca oscilaciones amortiguadas de los potenciales del EPR y revierte la onda c del ERG. La atropina suprime la miopía solo en dosis en las que se observan efectos secundarios inespecíficos graves en la retina. | ||
| In vivo | La atropina (1,0 mg/kg, i.p.), pero no la metilatropina (1,0 mg/kg, i.p.), previene la mejora de la retención inducida por ambas dosis del anticolinesterásico cuando se administra inmediatamente después del entrenamiento en ratones. La administración de atropina previene eficazmente la bradicardia y el bloqueo cardíaco de segundo grado, pero induce pulso alternante e hipertensión en perros. La atropina no tiene efecto sobre la liberación de acetilcolina inducida por la manipulación en presencia de 10 nM de neostigmina, pero provoca aumentos mayores y más prolongados en presencia de 100 nM y 1000 nM de neostigmina en ratas. La atropina no solo bloquea los aumentos del sueño de movimientos oculares rápidos (REM) inducidos por el CGS, sino que también tiende a disminuir el sueño REM en comparación con la atropina que precede a la solución salina en ratas. La atropina disminuye el tiempo hasta el agotamiento en un 67% en ratas intactas y en un 96,2% en ratas adrenomeduladas (ADM) y también reduce la liberación de prolactina pituitaria (PRL) inducida por el ejercicio tanto en ratas intactas (50%) como en ratas ADM (90%). |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Atropine sulfate monohydrate Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Biphasic Cholinergic Modulation of Reverberatory Activity in Neuronal Networks [ Neurosci Bull, 2023, none] | PubMed: 36670292 |
| Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] | PubMed: 32725369 |
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