Atropine sulfate monohydrate

N.º de catálogoS2130 Lote:S213001

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Datos técnicos

Fórmula

2(C17H23NO3).H2O.H2SO4

Peso molecular 694.83 Número CAS 5908-99-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 139 mg/mL (200.04 mM)
Water 139 mg/mL (200.04 mM)
Ethanol 139 mg/mL (200.04 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Atropine sulfate monohydrate es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina, utilizado para disminuir la producción de saliva y las secreciones de las vías respiratorias antes de una cirugía.
Objetivos
mAChR
2.5 nM
In vitro La atropina aumenta la liberación del neurotransmisor dopamina en el sobrenadante in vitro a 100-500 mM y en el vítreo in vivo a 250 mg. La atropina induce depresión propagada (SD) en la preparación in vitro. La atropina reduce las ondas b y d del ERG, provoca oscilaciones amortiguadas de los potenciales del EPR y revierte la onda c del ERG. La atropina suprime la miopía solo en dosis en las que se observan efectos secundarios inespecíficos graves en la retina.
In vivo La atropina (1,0 mg/kg, i.p.), pero no la metilatropina (1,0 mg/kg, i.p.), previene la mejora de la retención inducida por ambas dosis del anticolinesterásico cuando se administra inmediatamente después del entrenamiento en ratones. La administración de atropina previene eficazmente la bradicardia y el bloqueo cardíaco de segundo grado, pero induce pulso alternante e hipertensión en perros. La atropina no tiene efecto sobre la liberación de acetilcolina inducida por la manipulación en presencia de 10 nM de neostigmina, pero provoca aumentos mayores y más prolongados en presencia de 100 nM y 1000 nM de neostigmina en ratas. La atropina no solo bloquea los aumentos del sueño de movimientos oculares rápidos (REM) inducidos por el CGS, sino que también tiende a disminuir el sueño REM en comparación con la atropina que precede a la solución salina en ratas. La atropina disminuye el tiempo hasta el agotamiento en un 67% en ratas intactas y en un 96,2% en ratas adrenomeduladas (ADM) y también reduce la liberación de prolactina pituitaria (PRL) inducida por el ejercicio tanto en ratas intactas (50%) como en ratas ADM (90%).

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10824671/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12821180/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11149715/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9483538/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12573729/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716582/

Sellecks Atropine sulfate monohydrate Ha sido citado por 2 Publicaciones

Biphasic Cholinergic Modulation of Reverberatory Activity in Neuronal Networks [ Neurosci Bull, 2023, none] PubMed: 36670292
Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] PubMed: 32725369

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