Amphotericin B

N.º de catálogoS1636 Lote:S163601

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Datos técnicos

Fórmula

C47H73NO17
Peso molecular 924.08 Número CAS 1397-89-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 22 mg/mL (23.8 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.220mg/ml (0.24mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.4 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.220mg/ml (0.24mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Amphotericin B (AMB, NSC 527017) es un antibiótico poliénico anfipático que permeabiliza las membranas que contienen ergosterol.
Objetivos
ergosterol
In vitro La administración de Amphotericin B está limitada por la toxicidad relacionada con la infusión, incluyendo fiebre y escalofríos, un efecto que se postula que resulta de la producción de citoquinas proinflamatorias por las células inmunes innatas. Este compuesto induce la transducción de señales y la liberación de citoquinas inflamatorias de las células que expresan TLR2 y CD14. Interactúa con el colesterol, el principal esterol de las membranas de mamíferos, lo que limita la utilidad de este químico debido a su toxicidad relativamente alta. Este fármaco se dispersa como un estado pre-micelar o altamente agregado en la subfase. Solo mata promastigotes de Leishmania (LPs) unicelulares cuando se forman poros acuosos permeables a pequeños cationes y aniones. Este compuesto (0,1 mM) induce un potencial de polarización, indicando una fuga de K+ en liposomas cargados con KCl suspendidos en una solución de sacarosa isoosmótica. Este (0,05 mM) exhibe un colapso casi total del potencial de membrana negativo, indicando la entrada de Na+ en las células.
In vivo Amphotericin B resulta en la prolongación del tiempo de incubación y la disminución de la acumulación de PrPSc en el modelo de scrapie de hámster. Este compuesto reduce marcadamente los niveles de PrPSc en ratones con encefalopatías espongiformes subagudas transmisibles (TSSE). Ejerce un efecto directo sobre Plasmodium falciparum e influye en la eriptosis de los eritrocitos infectados, la parasitemia y la supervivencia del huésped en la malaria murina. Este químico tiende a retrasar el aumento de la parasitemia y retrasa significativamente la muerte del huésped en ratones infectados con Plasmodium berghei.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12860979/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9138890/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8660406/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7915757/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12741794/

Sellecks Amphotericin B Ha sido citado por 15 Publicaciones

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Osh2 mediates Candida species resistance to miltefosine by regulating zymosterol accumulation [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, 69(9):e0042725] PubMed: 40698822
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Synergistic effect of pyrvinium pamoate and posaconazole against Cryptococcus neoformans in vitro and in vivo [ Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:1074903] PubMed: 36569209
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Targeted gene correction and functional recovery in achondroplasia patient-derived iPSCs [ Stem Cell Res Ther, 2021, 12(1):485] PubMed: 34454631
Synthetic Derivatives of Ciclopirox are Effective Inhibitors of Cryptococcus neoformans [ ACS Omega, 2021, 6(12):8477-8487] PubMed: 33817509
Discovery of broad-spectrum fungicides that block septin-dependent infection processes of pathogenic fungi [ Nat Microbiol, 2020, 10.1038/s41564-020-00790-y] PubMed: 32958858
Anti-fungal activity of a novel triazole, PC1244, against emerging azole-resistant Aspergillus fumigatus and other species of Aspergillus. [ J Antimicrob Chemother, 2019, 74(10):2950-2958] PubMed: 31361006

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