Datos técnicos
| Fórmula | C20H25ClN2O5 |
||||||
| Peso molecular | 408.88 | Número CAS | 88150-42-9 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 82 mg/mL (200.54 mM) | ||||
| Ethanol | 82 mg/mL (200.54 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Amlodipine (UK-48340) es un bloqueador de calcium channel de acción prolongada, utilizado para reducir la presión arterial y prevenir el dolor en el pecho. | |
|---|---|---|
| Objetivos |
|
|
| In vitro | Amlodipine provoca un aumento dosis-dependiente en la producción de nitrito. Este compuesto también aumenta la producción de nitrito en grandes arterias coronarias y en la aorta. Se atribuye a interacciones fisicoquímicas de membrana distintas. Este químico contribuye a interacciones biofísicas de membrana distintas que conducen a potentes efectos antioxidantes lipídicos, independientemente de la modulación del Calcium Channel. Aumenta el contenido de células de músculo liso en la placa (P<0.05), mientras que el atenolol disminuye la inflamación de la placa. Este compuesto atenúa los aumentos intracelulares neuronales de Ca2+ provocados por la despolarización con KCl, pero no afecta los cambios de Ca2+ desencadenados por la activación del receptor N-metil-D-aspartato. También inhibe el daño inducido por radicales libres a los constituyentes lipídicos de la membrana de manera dosis-dependiente, independientemente de la modulación del canal de Ca2+. | |
| In vivo | Amlodipine da como resultado la regresión de la hipertrofia cardiovascular y la mejoría de la disfunción endotelial en ratas espontáneamente hipertensas. Este compuesto reduce significativamente la hipertrofia aórtica, la disfunción endotelial, la expresión de LOX-1, la producción aórtica de O(2)(-) y ONOO(-), y los niveles plasmáticos de 8-F(2)alfa-isoprostano libre en ratas infundidas con Ang II. Tiene actividad antihipertensiva y antioxidante in vivo, lo que inhibe eficazmente muchos de los mecanismos dependientes del estrés oxidativo involucrados en la lesión cardiovascular mediada por Ang II. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
Sellecks Amlodipine Ha sido citado por 10 Publicaciones
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Targeting the core program of metastasis with a novel drug combination [ Cancer Med, 2024, 13(11):e7291] | PubMed: 38826119 |
| KCTD4 interacts with CLIC1 to disrupt calcium homeostasis and promote metastasis in esophageal cancer [ Acta Pharm Sin B, 2023, 13(10):4217-4233] | PubMed: 37799381 |
| Anticancer Effects of Amlodipine Alone or in Combination With Gefitinib in Non-Small Cell Lung Cancer [ Front Pharmacol, 2022, 13:902305] | PubMed: 35721193 |
| Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity [ Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146] | PubMed: 33323966 |
| High-Throughput Screening of an FDA-Approved Drug Library Identifies Inhibitors against Arenaviruses and SARS-CoV-2 [ ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486] | PubMed: 33183004 |
| Development and Feasibility of a Porcine Model of Amlodipine Toxicity. [ J Med Toxicol, 2020, 16(1):61-66] | PubMed: 31385194 |
| Induction of store-operated calcium entry (SOCE) suppresses glioblastoma growth by inhibiting the Hippo pathway transcriptional coactivators YAP/TAZ. [ Oncogene, 2019, 38(1):120-139] | PubMed: 30082911 |
| Selective uveal melanoma inhibition with calcium channel blockade. [ Int J Oncol, 2019, 55(5):1090-1096] | PubMed: 31545410 |
| Evaluation system for arrhythmogenic potential of drugs using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes and gene expression analysis [Higa A, et al. J Toxicol Sci, 2017, 42(6):755-761] | PubMed: 29142174 |
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.