Albendazole

N.º de catálogoS1640 Lote:S164003

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Datos técnicos

Fórmula

C12H15N3O2S
Peso molecular 265.33 Número CAS 54965-21-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 17 mg/mL (64.07 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Albendazole es un miembro de los compuestos de benzimidazol utilizados como fármaco indicado para el tratamiento de una variedad de infestaciones por gusanos.
Objetivos
tubulin
In vitro Se ha informado que Albendazole es teratogénico en ratas y se metaboliza ampliamente al derivado sulfóxido. Este compuesto y su metabolito sulfóxido provocan una acumulación de células en la fase mitótica del ciclo celular.
In vivo Albendazole provoca una inducción de las actividades hepáticas de la etoxiresorufina O-desetilasa (EROD) asociada al CYP1A1 de 65 veces, de la metoxiresorufina O-desmetilasa (MROD) asociada al CYP1A2 de 6 veces, de la pentoxiresorufina O-desalquilasa (PROD) asociada al CYP2B1 de 4 veces, de la benciloxiresorufina O-desalquilasa (BROD) asociada al CYP2B2 de 14 veces, así como una reducción parcial de la actividad de la 4-nitrofenol hidroxilasa (4-NPH) asociada al CYP2E1 en la rata. Este compuesto se metaboliza a sus metabolitos sulfóxidos farmacológicamente activos por los microsomas hepáticos y pulmonares de ovejas y bovinos, así como por los microsomas intestinales bovinos. Este derivado de benzimidazol tiene un amplio espectro de actividad contra parásitos helmintos humanos y animales. Él y sus metabolitos se distribuyen ampliamente en el tracto digestivo, principalmente en el líquido del abomaso, después de las administraciones i.v. e i.r. Este compuesto y su metabolito activo Albendazole sulfóxido (ABZSO) se recuperan en las tenias recogidas de corderos tratados por vía i.v. e i.r.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Validación de productos por parte del cliente

Dose-dependent disruption in the distribution of α-tubulin following exposure to albendazole. Experimental treatments included vehicle (DMSO), 0.1 μM, 0.5 μM and 1 μM albendazole for 24 hours. α-tubulin was visualized using immunofluorescence (green) and nuclei were stained with DAPI (blue). 40x fluorescence microscopy was used to assess changes in cellular morphology and tubulin distribution.

Datos de [ , , Oncotarget, 2017, 8(42): 71512-71519 ]

Sellecks Albendazole Ha sido citado por 9 Publicaciones

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Biphasic Effect of Pirfenidone on Angiogenesis [ Sci Rep, 2022, 12(1):5706] PubMed: 35383224
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Albendazole inhibits NF-κB signaling pathway to overcome tumor stemness and bortezomib resistance in multiple myeloma [ Cancer Lett, 2021, 520:307-320] PubMed: 34390764
ALV-J inhibits autophagy through the GADD45β/MEKK4/P38MAPK signaling pathway and mediates apoptosis following autophagy [ Cell Death Dis, 2020, 11(8):684] PubMed: 32826872
Rigosertib induces mitotic arrest and apoptosis in RAS-driven rhabdomyosarcoma and neuroblastoma [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0525.2020] PubMed: 33158997
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Repurposing Albendazole: new potential as a chemotherapeutic agent with preferential activity against HPV-negative head and neck squamous cell cancer. [ Oncotarget, 2017, 8(42):71512-71519] PubMed: 29069723

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