Acyclovir (Aciclovir)

N.º de catálogoS1807 Lote:S180704

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Datos técnicos

Fórmula

C8H11N5O3
Peso molecular 225.2 Número CAS 59277-89-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (199.82 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Acyclovir (Aciclovir) es un análogo de nucleósido sintético activo contra los herpesvirus, e induce la perturbación del ciclo celular y la apoptosis en las células de leucemia Jurkat.
Objetivos
HSV
In vitro

En un ensayo de reducción de placa en células Vero, se determina la sensibilidad al Acyclovir (Aciclovir) de los aislados del virus del herpes simple. Los valores de IC50 son consistentemente 2-3 veces más bajos en B2 en comparación con la cepa H de células Vero. Las cepas de HSV Tipo 2 son 2-10 veces menos sensibles que las cepas de Tipo 1.
In vivo

Acyclovir (Aciclovir) oral en dosis bajas puede ser eficaz en la prevención de la infección por HSV durante el tratamiento con OKT3 de pacientes seropositivos. La continuación de este compuesto durante dos a cuatro semanas después de la finalización de la terapia con OKT3 puede prevenir la aparición de infecciones tardías.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3913459/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3025149/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2652575/

Validación de productos por parte del cliente

(A) HONE1 and (B) HK1-EBV cells were treated with TPA (40 ng/ml) and SB (3 mM) for EBV induction. After 3 h, uninduced and induced HONE1 and HK1-EBV cells were treated with the vehicle control (0.006% DMSO) or indicated concentrations of berberine for 48 h. Subsequently, the culture medium was harvested for quantitative-PCR analysis with EBNA1 primers. Each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene; *p<0.05, compared with the control group.

Datos de [ , , Oncol Rep, 2017, 37(4):2109-2120 ]

Sellecks Acyclovir (Aciclovir) Ha sido citado por 20 Publicaciones

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Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine [ Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20] PubMed: 37327784
Topical phenylbutyrate antagonizes NF-κB signaling and resolves corneal inflammation [ iScience, 2022, 25(12):105682] PubMed: 36536680
Prevention of Herpesviridae Infections by Cationic PEGylated Carbosilane Dendrimers [ Pharmaceutics, 2022, 14(3)536] PubMed: 35335912
Safety, efficacy and delivery of multiple nucleoside analogs via drug encapsulated carbon (DECON) based sustained drug release platform [ Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(22)00047-9] PubMed: 35314347
Harringtonine Inhibits Herpes Simplex Virus Type 1 Infection by Reducing Herpes Virus Entry Mediator Expression [ Front Microbiol, 2021, 12:722748] PubMed: 34531841
6-Thioguanine Inhibits Herpes Simplex Virus 1 Infection of Eyes [ Microbiol Spectr, 2021, 9(3):e0064621] PubMed: 34730435
A natural product, (S)-10-Hydroxycamptothecin inhibits pseudorabies virus proliferation through DNA damage dependent antiviral innate immunity [ Vet Microbiol, 2021, 265:109313] PubMed: 34968801

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