6-Gingerol

N.º de catálogoS3836 Lote:S383603

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Datos técnicos

Fórmula

C17H26O4
Peso molecular 294.39 Número CAS 23513-14-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 59 mg/mL (200.41 mM)
Ethanol 59 mg/mL (200.41 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción 6-Gingerol es el constituyente activo del jengibre fresco conocido por exhibir una variedad de actividades biológicas, incluyendo anticancerígenas, antiinflamatorias y antioxidantes.
In vitro El tratamiento con 6-gingerol reduce significativamente la viabilidad celular de la célula de cáncer de colon humano, LoVo, de manera dosis-dependiente. El 6-gingerol induce un arresto significativo de la fase G2/M y tiene una ligera influencia en la fase sub-G1 en las células LoVo. Los niveles de ciclina A, ciclina B1 y CDK1 disminuyen; en contraste, los niveles de los reguladores negativos del ciclo celular p27Kip1 y p21Cip1 aumentan en respuesta al tratamiento con 6-gingerol. Además, el tratamiento con 6-gingerol eleva las especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelulares y el nivel de fosforilación de p53. El 6-gingerol es eficaz para suprimir la transformación, la hiperproliferación y los procesos inflamatorios que inician y promueven la carcinogénesis, así como los pasos posteriores de la carcinogénesis, a saber, la angiogénesis y la metástasis. El 6-gingerol tiene efectos citotóxicos directos sobre cultivos de células tumorales, como las células de cáncer colorrectal, las células HL-60 y las células de cáncer de mama.
In vivo El 6-gingerol inhibe el crecimiento tumoral en varios tipos de tumores murinos, como los melanomas B16F1, los carcinomas de células renales Renca y los carcinomas de colon CT26, establecidos mediante la inoculación de células tumorales en los flancos de ratones, aunque no conduce a la erradicación completa de los tumores. El tratamiento con 6-gingerol en ratones portadores de tumores provoca una infiltración masiva de células T CD4 y CD8 y células B B220+, pero reduce el número de células T reguladoras CD4+Foxp3+. Los linfocitos T CD8 infiltrados en el tumor en ratones tratados con 6-gingerol expresan fuertemente IFN-γ, un marcador de activación de las células CTL CD107a, y receptores de quimiocinas que se expresan en las células TH1, como CXCR3 y CCR5.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Colon cancer cell line LoVo

  • Concentraciones

    1, 5, 10, and 15 μg/mL

  • Tiempo de incubación

    24 h or 48 h

  • Método

    Colon cancer cell line LoVo is maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% v/v fetal bovine serum, 1% nonessential amino acid, 1% L-glutamine, and 100 μg/mL penicillin/streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Cells are seeded in 10 cm Petri dishes at an initial density of 2×105 cells/mL and grown to approximately 80% confluence. Then, the cells are collected for the subsequent analyses including cell viability, flow cytometric analysis, and immunoblotting analysis. For 6-gingerol treatments, cells are starved for 24 hours (h) in serum-free DMEM and then incubated with 6-gingerol at a series of concentrations in serum-free DMEM (1, 5, 10, and 15 μg/mL) for 24 h or 48 h.
Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    Female Balb/c and C57BL/6 mice (Mice areinoculated with 3.0×105 CT26 cells, 7×105 Renca cells [Balb/c], or 2.5×105 B16F1 cells [C57BL/6] in the left flank）

  • Dosificaciones

    3 μg/ml

  • Administración

    p.o.

Referencias

  • https://www.hindawi.com/journals/ecam/2012/326096/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21792901/

Sellecks 6-Gingerol Ha sido citado por 3 Publicaciones

6-Gingerol Improves In Vitro Porcine Embryo Development by Reducing Oxidative Stress [ Animals (Basel), 2023, 13(8)1315] PubMed: 37106877
6-Gingerol suppresses tumor cell metastasis by increasing YAPser127 phosphorylation in renal cell carcinoma [ J Biochem Mol Toxicol, 2020, e22609] PubMed: 32926756
6-Gingerol induces cell-cycle G1-phase arrest through AKT-GSK 3β-cyclin D1 pathway in renal-cell carcinoma. [ Cancer Chemother Pharmacol, 2020, 85(2):379-390] PubMed: 31832810

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