Datos técnicos
| Fórmula | C11H12N2O5 |
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| Peso molecular | 252.22 | Número CAS | 61135-33-9 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 50 mg/mL (198.23 mM) | ||||
| Water | 2 mg/mL (7.92 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | EdU (5-Ethynyl-2'-deoxyuridine), un análogo de timidina que puede incorporarse al ADN celular, y la reacción posterior de EdU con una azida fluorescente en una cicloadición [3+2] catalizada por cobre (reacción "Click") se desarrollan como un método para la detección de la síntesis de ADN. 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine es un PROTAC linker basado en una cadena alquílica que es aplicable a la síntesis de PROTACs. |
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| In vivo | Se encontró que la 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU, 5-EdU, 2'-Deoxy-5-ethynyluridine), un análogo de timidina desarrollado para la detección de la síntesis de ADN, aumentaba ligeramente el número de sus células positivas en el giro dentado del hipocampo (DG) de manera dosis-dependiente en grupos de ratones con ejercicio voluntario (carrera), mientras que disminuía significativamente en el modelo de ratón con estrés por restricción. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) Ha sido citado por 2 Publicaciones
| FOXP1 phosphorylation antagonizes its O-GlcNAcylation in regulating ATR activation in response to replication stress [ EMBO J, 2024, 44(2):457-483.] | PubMed: 39623140 |
| XRCC1 Prevents Replication Fork Instability during Misincorporation of the DNA Demethylation Bases 5-Hydroxymethyl-2'-Deoxycytidine and 5-Hydroxymethyl-2'-Deoxyuridine [ Int J Mol Sci, 2022, 23(2)893] | PubMed: 35055077 |
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