4-PBA (4-Phenylbutyric acid)

N.º de catálogoS3592 Lote:S359202

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Datos técnicos

Fórmula

C10H12O2
Peso molecular 164.20 Número CAS 1821-12-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 500 mg/mL (3045.06 mM)
Ethanol 33 mg/mL (200.97 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El 4-PBA (ácido 4-fenilbutírico) es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) y un inductor epigenético clave de la hepcidina hepática anti-VHC. Este compuesto inhibe la inflamación inducida por LPS mediante la regulación del estrés del retículo endoplasmático (RE) y la Autophagy en modelos de lesión pulmonar aguda.
Objetivos
HDAC
In vitro

En las células RAW264.7, el 4-PBA (ácido 4-fenilbutírico) inhibe el estrés del RE inducido por las SiNP, como lo demuestran la expansión y desgranulación del RE, así como las expresiones de Bip y CHOP significativamente reguladas al alza.
In vivo

En ratones tratados con lipopolisacárido (LPS), el 4-PBA (ácido 4-fenilbutírico) atenúa la pérdida ósea inducida por LPS al aumentar el área de osteoclastos (OC) TRAP-positivos y el nivel sérico de fragmentos de colágeno tipo I.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[3]
  • Líneas celulares

    Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells

  • Concentraciones

    3 mM

  • Tiempo de incubación

    6 h

  • Método

    Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells are cultured in DMEM with 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a 5% CO2 incubator. SiNPs are diluted by DMEM to appropriate concentrations, and an ER stress inhibitor, 4-phenylbutyric acid (4-PBA), is applied (3 mM, 6 h). The SiNPs-treated group is at a concentration of 50 μg/ml in vitro experiments. Similarly, the application of this compound is set up through MTT assay, after SiNPs with or without 4-PBA treatment, cells are harvested for the following measurement. The levels of Bip and CHOP induced by SiNPs are measured.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32752233/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28245985/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7531166/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29458048/

Sellecks 4-PBA (4-Phenylbutyric acid) Ha sido citado por 25 Publicaciones

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The antitumor effects of lupenone on colon cancer and its mechanistic insights [ Phytomedicine, 2025, 145:156939] PubMed: 40669211
The rheumatoid arthritis drug Auranofin targets peroxiredoxin 1 and peroxiredoxin 2 to trigger ROS-endoplasmic reticulum stress axis-mediated cell death and cytoprotective autophagy [ Free Radic Biol Med, 2025, 233:1-12] PubMed: 40089079
Curcumin Attenuates Fumonisin B1-Induced PK-15 Cell Apoptosis by Upregulating miR-1249 Expression to Inhibit the IRE1/MKK7/JNK/CASPASE3 Signaling Pathway [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(2)168] PubMed: 40002355
MLL1 downregulation drives hair cell ferroptosis via mitochondrial and endoplasmic reticulum stress mechanisms through PERK-eIF2α-Atf4-Chop and PI3K/Akt-Lrp1 signaling pathway [ Chin Med J (Engl), 2025, 10.1097/CM9.0000000000003633] PubMed: 40640087
Seneca Valley virus induces mitochondrial apoptosis by activating ER stress or the PERK pathway based on Ca2+ transfer from ER to mitochondria [ J Virol, 2025, 99(3):e0217724] PubMed: 39912666
Thyroid Stimulating Hormone May Facilitates Adipose Tissue Insulin Resistance by Inducing M1 Macrophage Polarization [ J Inflamm Res, 2025, 18:8331-8343] PubMed: 40585042
Arsenic Trioxide Enhances the Efficacy of PD-1 Inhibitors in Hepatocellular Carcinoma by Inducing Immunogenic Cell Death via the ROS/ERS Pathway [ Immun Inflamm Dis, 2025, 13(6):e70214] PubMed: 40504080
A novel CSN5/CRT O-GlcNAc/ER stress regulatory axis in platinum resistance of epithelial ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(4):1279-1296] PubMed: 38385070

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