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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
El ácido 3-nitropropiónico (3-NP) es un inhibidor irreversible de la succinato deshidrogenasa del Complejo II respiratorio mitocondrial, lo que resulta en el agotamiento de energía a través de la interrupción de la cadena de transporte de electrones.
Objetivos
Succinate dehydrogenase
In vitro
El ácido 3-nitropropiónico (3-NPA) es un inhibidor irreversible del complejo II en las mitocondrias. Deteriora el Metabolism energético celular a través de la inhibición de la succinato Dehydrogenase, lo que induce una reducción en la producción de ATP y conduce al estrés oxidativo. El 3-NPA puede causar la generación y liberación de ROS de las mitocondrias, daño al ADN mitocondrial y, por lo tanto, pérdida de la función mitocondrial. El 3-NPA reduce el número de folículos grandes, deteriora el desarrollo de los ovocitos y aumenta el porcentaje de folículos grandes atréticos y los niveles de ROS en los ovocitos y las células de la granulosa. La producción de ROS seguida de daño al ADN mitocondrial es el evento primario en la toxicidad del 3-NPA, y Bcl-2 protege las células PC12 de la toxicidad del 3-NPA al prevenir el daño al ADN mitocondrial.
In vivo
El 3-NPA induce la apoptosis de las células de la granulosa, la atresia de folículos grandes y un aumento de los niveles de ROS en el ovario.
Viability of the PC12 cells with or without treatment of 3-NPA is estimated using trypan blue exclusion test. Cells are grown in Petri dishes to a density of 1 × 106 cells/dish. After treatment with 4 or 8 mM 3-NPA for 48 h, cells are washed with Hank's balanced salt solution. Trypan blue (0.4 %) is added to the cells and incubated for 5 min. Both viable and nonviable cells are scored on a hemocytometer using a Nikon microscope. The nonviable cells are expressed as a percentage of total cell population
Arachidonic Acid Metabolism Controls Macrophage Alternative Activation Through Regulating Oxidative Phosphorylation in PPARγ Dependent Manner
[ Front Immunol, 2021, 12:618501]
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