3-Aminobenzamide

N.º de catálogoS1132 Lote:S113201

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Datos técnicos

Fórmula

C7H8N2O
Peso molecular 136.15 Número CAS 3544-24-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 27 mg/mL (198.31 mM)
Ethanol 27 mg/mL (198.31 mM)
Water 18 mg/mL (132.2 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La 3-Aminobenzamide (3-ABA, 3-Amino Benzamide, 3-AB) es un potente inhibidor de la Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) e inhibe la apoptosis celular después de una lesión de la médula espinal (SCI) de forma independiente de las caspasas.
Objetivos
PARP

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722405/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26080614/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Effect of DPQ and INO-1001 on ADP-, collagen- or PAR1ap-induced platelet aggregation. Human PRP samples were preincubated with PARP inhibitor (50 μM) or its vehicle and then stimulated with ADP (1.5 to 5 μM; to produce a biphasic aggregation curve), collagen (1 to 2 μg/ml) or PAR1ap (1 to 2 μM). Results are expressed relatively to platelet agonist alone (=vehicle group; normalized to 100%) and presented as the mean±SD (n=5-6).</p>

, , PLoS One, 2014, 9(10):e110776.

Propofol inhibited the increase of PARP-1׳s expression and activity. Mice (n=6) were injected intraperitoneally with propofol, INO-1001 (a PARP-1 inhibitor) or equal volume of normal saline (NS), and then were trained with objects. Naïve animals were injected with normal saline and trained without objects (the same as habituation). 30 min after acquisition trial, the hippocampal tissues were harvested for determining PARP-1 (A and B) and PAR (C and D) expression by Western blot. Histogram represented the relative level normalized to naïve. *P<0.05, **P<0.01.

Datos de [ , , Brain Res, 2016, 1637:137-45. ]

Sellecks 3-Aminobenzamide Ha sido citado por 7 Publicaciones

ADP-ribosyltransferase-based biocatalysis of non-hydrolyzable NAD+ analogs [ J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)02608-5] PubMed: 39706271
ATF3/SPI1/SLC31A1 Signaling Promotes Cuproptosis Induced by Advanced Glycosylation End Products in Diabetic Myocardial Injury [ Int J Mol Sci, 2023, 24(2)1667] PubMed: 36675183
Sevoflurane exposure during the second trimester induces neurotoxicity in offspring rats by hyperactivation of PARP-1 [ Psychopharmacology (Berl), 2022, 10.1007/s00213-022-06188-4] PubMed: 35859039
Erlotinib protests against LPS-induced parthanatos through inhibiting macrophage surface TLR4 expression [ Cell Death Discov, 2021, 7(1):181] PubMed: 34282120
Chrysophanol protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity by suppressing cellular PARylation. [ Acta Pharm Sin B, 2019, 9(4):782-793] PubMed: 31384538
Flavonoids of Rosa roxburghii Tratt Exhibit Anti-Apoptosis Properties by Regulating PARP-1/AIF [ J Cell Biochem, 2017, 118(11):3943-3952] PubMed: 28398610
Poly(ADP-ribosyl)ation of FOXP3 Protein Mediated by PARP-1 Protein Regulates the Function of Regulatory T Cells. [ J Biol Chem, 2015, 290(48):28675-82] PubMed: 26429911

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