2-Methoxy-1,4-naphthoquinone

N.º de catálogoS3661 Lote:S366101

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Datos técnicos

Fórmula

C11H8O3
Peso molecular 188.18 Número CAS 2348-82-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 37 mg/mL (196.62 mM)
Ethanol 3 mg/mL (15.94 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La 2-metoxi-1,4-naftoquinona, aislada de las hojas de Impatiens glandulifera, suprimió específicamente la expresión de PKC βI, δ y ζ de forma dependiente de la concentración en células Raji.
Objetivos
PKCβ1 PKCδ PKCζ
In vitro La 2-metoxi-1,4-naftoquinona (MNQ) exhibe actividades antifúngicas y antimicrobianas y mostró un fuerte efecto citotóxico en K562, HL-60, Raji, MCF-7, H-23, IMR-32, LA-174-T, HSC-2 y SK-MEL-28. La MNQ es capaz de desencadenar la vía apoptótica intrínseca en células K562, así como de causar una detención del ciclo celular dependiente de p53 en la línea celular de tipo salvaje p53. La MNQ inhibe la actividad transcripcional de TCF/β-catenina (TOP) con una IC50 de 2,9 μM, mientras que disminuye la actividad transcripcional de las células transfectadas con FOP (sitio de unión a TCF mutado). La MNQ ejerce un efecto antimetastásico contra las células MDA-MB-231. La MNQ tiene una selectividad notable hacia la supresión de PKCβI y ζ. La MNQ suprime PKCδ moderadamente, donde la MNQ suprime la mitad de la expresión de PKCδ a una concentración de 10 μM. La MNQ no suprime PKC βII. La MNQ es capaz de inhibir las características de invasión y migración de una línea celular de cáncer MDA-MB-231 altamente metastásica.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Raji cells

  • Concentraciones

    --

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    5×105 Raji cells are incubated in 1 mL of RPMI 1640 medium (supplemented with 10% FBS) containing 0.05 μM PMA, 3 mM SnB and test substance (MNQ or DMSO as the vehicle control) at 37 °C under 5% CO2 for 48 hours. Genistein is used as the standard drug. The cells are then harvested, washed with PBS and fixed onto Teflon-coated slides.

Referencias

  • http://imsear.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/166269
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24291160/

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