2',3'-cGAMP Sodium Salt

N.º de catálogoS7904 Lote:S790404

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₀H₂₂N₁₀Na₂O₁₃P₂

Peso molecular

718.37

Número CAS

2734858-36-5

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (139.2 mM)

Water

100 mg/mL (139.2 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

El 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP cíclico sódico) se produce en respuesta al ADN en el citoplasma de las células de mamíferos, se une a STING con alta afinidad y es un inductor eficaz del interferón-β (IFNβ). El 2',3'-cGAMP se une a STING con una Kd de 3,79 nM.

Objetivos

STING
(Cell-free assay)

3.79 nM(Kd)

In vitro

El 2',3'-cGAMP es un segundo mensajero endógeno producido por células de mamíferos. El 2',3'-cGAMP es un ligando de alta afinidad para STING. El 2',3'-cGAMP es un potente inductor de interferones de tipo I. La unión del 2',3'-cGAMP induce cambios conformacionales de STING.

Densidad

g/mL

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[2]}	Líneas celulares A549, BSC-40, BSR-T7, Vero cells Concentraciones 25 μM, 20 μM, 2.5 μM Tiempo de incubación 30 min Método A549 cells are infected at an MOI of 5 with WT VACV or VACV-ΔPoxin and lysed 5 hpi. As a positive control, cells are permeabilized for 30 min with digitonin buffer (10 μg ml−1 digitonin, 50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.1 mM DTT, 85 mM sucrose, 0.2% BSA, 1 mM ATP, and 0.1 mM GTP) and stimulated with or without 25 μM 2',3'-cGAMP. After stimulation, the cells are washed once with DMEM supplemented with 10% FBS, media is replaced, and cells are incubated 5 h before lysis.

Ensayo celular:^{^[2]}

Líneas celulares
A549, BSC-40, BSR-T7, Vero cells
Concentraciones
25 μM, 20 μM, 2.5 μM
Tiempo de incubación
30 min
Método
A549 cells are infected at an MOI of 5 with WT VACV or VACV-ΔPoxin and lysed 5 hpi. As a positive control, cells are permeabilized for 30 min with digitonin buffer (10 μg ml−1 digitonin, 50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.1 mM DTT, 85 mM sucrose, 0.2% BSA, 1 mM ATP, and 0.1 mM GTP) and stimulated with or without 25 μM 2',3'-cGAMP. After stimulation, the cells are washed once with DMEM supplemented with 10% FBS, media is replaced, and cells are incubated 5 h before lysis.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747010/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30728498/

Sellecks 2',3'-cGAMP Sodium Salt Ha sido citado por 5 Publicaciones

Multifunctional nanoagonist enhances photodynamic therapy-driven in situ cancer vaccination by inhibiting tumor thrombosis [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724]	PubMed: 41267013
cGAS-STING Pathway Activation Enhances Antitumor Effect of Talaporfin Photodynamic Therapy Through ROS Production [ Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162]	PubMed: 40717295
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653]	PubMed: 40889676
mTORC2-driven chromatin cGAS mediates chemoresistance through epigenetic reprogramming in colorectal cancer [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01473-0]	PubMed: 39080411
Novel chemotype NLRP3 inhibitors that target the CRID3-binding pocket with high potency [ Life Sci Alliance, 2024, 7(6)e202402644]	PubMed: 38519142

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