Datos técnicos
| Fórmula | C19H19N5 |
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| Peso molecular | 317.39 | Número CAS | 221243-82-9 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 9 mg/mL (28.35 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | 1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP1) es un inhibidor pan-PKD altamente selectivo y potente con valores de IC50 de 154,6 nM, 133,4 nM y 109,4 nM para PKD1, PKD2 y PKD3, respectivamente. También actúa como un inhibidor selectivo de las Src family kinases (v-Src, c-Fyn) y de la tyrosine kinase c-Abl, con valores de IC50 de 1,0 μM, 0,6 μM, 0,6 μM, 18 μM y 22 μM para v-Src, c-Fyn, c-Abl, CDK2 y CAMK II, respectivamente. | |||||||||||
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| Objetivos |
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Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] | PubMed: 39915607 |
| STOP1 attenuates the auxin response to maintain root stem cell niche identity [ Cell Rep, 2024, 43(1):113617] | PubMed: 38150366 |
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