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Wnt-C59 (C59) PORCN Inhibidor

Cat. No.S7037

Wnt-C59 (C59) es un inhibidor de PORCN para la activación mediada por Wnt3A de un sitio de unión a TCF multimerizado que impulsa la luciferasa con una IC50 de 74 pM en células HEK293.
Wnt-C59 (C59) PORCN Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 379.45

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.99%
99.99

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
HT1080 Function assay Inhibition of porcupine activity (unknown origin) expressed in human HT1080 cells assessed as suppression of Wnt3A-mediated super top flash activity by STF luciferase assay, IC50 = 0.074 nM. 26522946
HEK293T Function assay 22 hrs Inhibition of porcupine in HEK293T cells transfected with Wnt3A-expressing vector assessed as suppression of Wnt/beta-catenin signaling after 22 hrs by Super-top flash reporter gene assay, IC50 = 1 nM. 29630366
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
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Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 379.45 Fórmula

C25H21N3O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1243243-89-1 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC1=NC=CC(=C1)C2=CC=C(C=C2)CC(=O)NC3=CC=C(C=C3)C4=CN=CC=C4

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 76 mg/mL (200.28 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Porcn
(HEK293 cells )
74 pM
In vitro
Se afirma que Wnt-C59 (C59) inhibe la actividad de la enzima PORCN a concentraciones nanomolares. A 10 nM, bloquea la interacción Wnt–WLS dependiente de la palmitoilación en células HeLa transfectadas con plásmidos WNT3A-V5 o WNT8A-V5. Este compuesto (100 nM) previene la incorporación de palmitato en WNT3A en células HeLa transfectadas con WNT3A-V5, lo que es consistente con la inhibición de la actividad de PORCN. Este (100 nM) inhibe la actividad de todas las variantes de empalme de la PORCN murina en células HT1080 nulas para PORCN transfectadas con PORCN. Wnt-C59 es un inhibidor nanomolar de la actividad aciltransferasa de la PORCN de mamíferos y bloquea la activación de todos los Wnts humanos evaluados. No inhibe significativamente la proliferación de ninguna de las 46 líneas celulares cancerosas probadas in vitro a concentraciones que inhiben completamente PORCN. Wnt-C59 es capaz de inhibir significativamente la proliferación y es comparable a las células NMuMG (NMG) tratadas con ICG-001. Inhibe la formación de esferas tres veces en células NMuMG (NMG), lo que depende de la secreción de Wnt10b. Este compuesto inhibe la proliferación de células MDA-MB 231 humanas en más del 50%. Como inhibidor de Porcupine, bloquea la incorporación de radiomarcador de [125I]iodo-pentadecanoato en células L-Wnt3a de ratón transfectadas con Flag-Porcupine.
In vivo
La concentración de Wnt-C59 (C59) permanece más de 10 veces por encima de la IC50 in vitro durante al menos 16 horas después de una dosis oral única (5 mg/kg) en ratones. A 10 mg/kg, previene el crecimiento de tumores MMTV-WNT1 en ratones desnudos hembra trasplantados ortotópicamente con tumores MMTV-WNT1 independientes. Este compuesto también disminuye la actividad de la vía Wnt y la proliferación en dichos tumores, como lo demuestra la expresión reducida de los genes diana de la β-catenina. Cuando se administra tópicamente al 10% durante 4 semanas, reduce el tamaño de la displasia en células que expresan SmoM2 en ratones K14CREER/Rosa–SmoM2 adultos.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23178882/

Aplicaciones (Applications)

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot β-catenin / pPKC
S7037-WB1
26941358
Q-PCR Cyclin D1
S7037-qpcr
31156379
Growth inhibition assay Cell proliferation Cell viability
S7037-viability1
25980501

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT02679001 Completed
Rheumatoid Arthritis
Hoffmann-La Roche
March 24 2016 --

Preguntas frecuentes (Frequently Asked Questions)

Pregunta 1:
I want to use it for i.p. injection, can you advise how to dissolve this compound?

Respuesta:
It can be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O at 5 mg/ml as a clear solution. After stayed for a while, the precipitation will go out. So it is recommended to prepare the solution just before use.