solo para uso en investigación
Cat. No.S7037
| Dianas relacionadas | JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT |
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| Otros PORCN Inhibidores | LGK974 (WNT974) IWP-L6 IWP-O1 ETC-159 GNF-6231 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HT1080 | Function assay | Inhibition of porcupine activity (unknown origin) expressed in human HT1080 cells assessed as suppression of Wnt3A-mediated super top flash activity by STF luciferase assay, IC50 = 0.074 nM. | 26522946 | |||
| HEK293T | Function assay | 22 hrs | Inhibition of porcupine in HEK293T cells transfected with Wnt3A-expressing vector assessed as suppression of Wnt/beta-catenin signaling after 22 hrs by Super-top flash reporter gene assay, IC50 = 1 nM. | 29630366 | ||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 379.45 | Fórmula | C25H21N3O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1243243-89-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=NC=CC(=C1)C2=CC=C(C=C2)CC(=O)NC3=CC=C(C=C3)C4=CN=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(200.28 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Porcn
(HEK293 cells ) 74 pM
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|---|---|
| In vitro |
Se afirma que Wnt-C59 (C59) inhibe la actividad de la enzima PORCN a concentraciones nanomolares. A 10 nM, bloquea la interacción Wnt–WLS dependiente de la palmitoilación en células HeLa transfectadas con plásmidos WNT3A-V5 o WNT8A-V5. Este compuesto (100 nM) previene la incorporación de palmitato en WNT3A en células HeLa transfectadas con WNT3A-V5, lo que es consistente con la inhibición de la actividad de PORCN. Este (100 nM) inhibe la actividad de todas las variantes de empalme de la PORCN murina en células HT1080 nulas para PORCN transfectadas con PORCN. Wnt-C59 es un inhibidor nanomolar de la actividad aciltransferasa de la PORCN de mamíferos y bloquea la activación de todos los Wnts humanos evaluados. No inhibe significativamente la proliferación de ninguna de las 46 líneas celulares cancerosas probadas in vitro a concentraciones que inhiben completamente PORCN. Wnt-C59 es capaz de inhibir significativamente la proliferación y es comparable a las células NMuMG (NMG) tratadas con ICG-001. Inhibe la formación de esferas tres veces en células NMuMG (NMG), lo que depende de la secreción de Wnt10b. Este compuesto inhibe la proliferación de células MDA-MB 231 humanas en más del 50%. Como inhibidor de Porcupine, bloquea la incorporación de radiomarcador de [125I]iodo-pentadecanoato en células L-Wnt3a de ratón transfectadas con Flag-Porcupine.
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| In vivo |
La concentración de Wnt-C59 (C59) permanece más de 10 veces por encima de la IC50 in vitro durante al menos 16 horas después de una dosis oral única (5 mg/kg) en ratones. A 10 mg/kg, previene el crecimiento de tumores MMTV-WNT1 en ratones desnudos hembra trasplantados ortotópicamente con tumores MMTV-WNT1 independientes. Este compuesto también disminuye la actividad de la vía Wnt y la proliferación en dichos tumores, como lo demuestra la expresión reducida de los genes diana de la β-catenina. Cuando se administra tópicamente al 10% durante 4 semanas, reduce el tamaño de la displasia en células que expresan SmoM2 en ratones K14CREER/Rosa–SmoM2 adultos.
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Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | β-catenin / pPKC |
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26941358 |
| Q-PCR | Cyclin D1 |
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31156379 |
| Growth inhibition assay | Cell proliferation Cell viability |
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25980501 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02679001 | Completed | Rheumatoid Arthritis |
Hoffmann-La Roche |
March 24 2016 | -- |
Pregunta 1:
I want to use it for i.p. injection, can you advise how to dissolve this compound?
Respuesta:
It can be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O at 5 mg/ml as a clear solution. After stayed for a while, the precipitation will go out. So it is recommended to prepare the solution just before use.