Home Angiogenesis Bcr-Abl Inhibidor Vodobatinib (K0706)

solo para uso en investigación

Vodobatinib (K0706) Bcr-Abl Inhibidor

Cat. No.: E0047

Vodobatinib (K0706, SCO-088, SUN K706, SUN-K0706) es un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL1 con una IC50 de 7 nM. Exhibe actividad contra la mayoría de los mutantes puntuales de BCR-ABL1 con IC50 de 167 nM, 154 nM, 165 nM y 1967 nM para BCR-ABL1L248R, BCR-ABL1Y253H, BCR-ABL1E255V y BCR-ABL1T315I, respectivamente.
Vodobatinib (K0706) Bcr-Abl Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 453.92

Saltar a

Control de calidad (Quality Control)

Lote: E004701 DMSO]91 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.71%
99.71

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 453.92 Fórmula

C27H20ClN3O2

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1388803-90-4 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos SCO-088, SUN K706, SUN-K0706 Smiles CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NNC(=O)C2=C(C)C=CC=C2Cl)C#CC3=CC4=CC=CC=C4N=C3

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 91 mg/mL (200.47 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
BCR-ABL1
7 nM
Referencias

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT03655236 Active not recruiting
Early Parkinson Disease
Sun Pharma Advanced Research Company Limited
 February 18 2019 Phase 2
NCT02629692 Active not recruiting
Healthy (For Part A)|Chronic Myeloid Leukemia (for Part B and C)
Sun Pharma Advanced Research Company Limited
 April 25 2017 Phase 1|Phase 2