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solo para uso en investigación

Vincamine

Cat. No.: S3891

Vincamine (Angiopac, Devincan, Equipur, Minorin, Novicet, Oxybral, Perval, Sostenil, Tripervan), an indole alkaloid found in the leaves of V. minor and C. roseus, is a peripheral vasodilator that increases blood flow to the brain.
Vincamine Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 354.44

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.87%
99.87

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 354.44 Fórmula

C21H26N2O3

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1617-90-9 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Angiopac, Devincan, Equipur, Minorin, Novicet, Oxybral, Perval, Sostenil, Tripervan Smiles CCC12CCCN3C1C4=C(CC3)C5=CC=CC=C5N4C(C2)(C(=O)OC)O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 3 mg/mL (8.46 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
Vincamine decreases amyloid-β 25-35 induced oxidative stress and reduces reactive oxygen species levels. It significantly reduces the rate of apoptosis in a dose-dependent manner. This compound could provide neuroprotection from Aβ25-35 induced PC12 apoptosis through the phosphatidylinositol-3 kinase/Akt signaling pathway.
In vivo
Vincamine could cross the blood-brain barrier, and its antioxidant scavenging capacity to inactivate hydroxyl free radicals is actually ranked in part with Vitamin E. This compound decreases the mean arterial blood pressure (by 5-35%), the cardial output and the heart rate. After oral application of 20 mg/kg vincamine in rats, this chemical is rapidly absorbed and eliminated. The apparent elimination half life is 1.71 h. The bioavailability of this compound after oral administration is 58% suggesting a significant firstpass metabolism. It is taken up in a high concentration by the different organs, the maximal organ-plasma concentration ratio is 21 for lungs, 14.6 for brain, 14.3 for the kidneys, 8.9 for the liver and 7.6 for the heart. There is no steady-state between plasma and heart, lungs and brain, the elimination from these organs is significantly more rapid than from plasma. This chemical is mainly metabolized in the liver and excreted by the kidneys and it may also go through cerebral metabolism. In the pharmacokinetic profile of vincamine, the compound is about 64% bound to plasma proteins, and 6% bound to erythrocytes.
Referencias