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VGX-1027 Immunology & Inflammation related Modulador

Cat. No.: S7515

VGX-1027 (GIT 27) es un inmunomodulador activo por vía oral. Fase 1.
VGX-1027 Immunology & Inflammation related Modulador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 205.21

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S751501 DMSO]41 mg/mL]false]Ethanol]41 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.92%
99.92

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 205.21 Fórmula

C11H11NO3

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 6501-72-0 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos GIT 27 Smiles C1C(ON=C1C2=CC=CC=C2)CC(=O)O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 41 mg/mL (199.79 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 41 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
VGX-1027 inhibe significativamente tanto la acumulación de TNF-α como de nitrito inducida por IL-1β/IFN-γ, y provoca un aumento significativo de la supervivencia celular al interferir con los efectos citotóxicos de las citocinas. Este compuesto inhibe la proliferación de células T CD4+CD25− reactivas al antígeno enterobacteriano in vitro.
In vivo
VGX-1027 previene el desarrollo de diabetes tipo 1 espontánea en ratones NOD y contrarresta la diabetogénesis acelerada inducida por el desafío con ciclofosfamida o la transferencia adoptiva de células esplénicas diabetogénicas en ratones NOD. Este compuesto también reduce los signos clínicos de la diabetes inducida por MLD-STZ y suprime los cambios patohistológicos del páncreas. Suprime el desarrollo de signos clínicos, histológicos e inmunológicos de colitis inducida por DNBS en ratones CD1. En el modelo NZB/NZW F1 de lupus eritematoso sistémico (LES), esta sustancia química mejora el curso de la enfermedad con un mayor porcentaje de supervivencia y signos clínicos e histopatológicos mejorados.
Referencias