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ABT-494 (Upadacitinib) JAK1 inhibitor

Cat. No.: S8162

Upadacitinib is a selective JAK1 inhibitor which demonstrates activity against JAK1 (0.045 μM) and JAK2 (0.109 μM), with > 40 fold selectivity over JAK3 (2.1 μM) and 100 fold selectivity over TYK2 (4.7 μM) as compared to JAK1.
ABT-494 (Upadacitinib) JAK inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 380.37

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.99%
99.99

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 380.37 Fórmula

C17H19F3N6O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1310726-60-3 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos ABT-494 Smiles CCC1CN(CC1C2=CN=C3N2C4=C(NC=C4)N=C3)C(=O)NCC(F)(F)F

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 76 mg/mL (199.8 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
JAK1
(Cell-free assay)
45 nM
JAK2
(Cell-free assay)
109 nM
In vitro

Upadacitinib es más potente frente a JAK1 en comparación con otros miembros de la familia (JAK1 > JAK2 > JAK3 > TYK2). Este compuesto demuestra selectividad en un amplio panel de más de 70 quinasas, con solo Rock1 y Rock2 mostrando valores de CI50 inferiores a 1 μM. De manera consistente con los datos celulares Ba/F3, inhibe potentemente las citoquinas dependientes de JAK1 IL-6, OSM, IL-2 e IFNγ, tal como se mide mediante la inhibición de la fosforilación de STAT.

In vivo

El Upadacitinib inhibe la patología de la enfermedad en la artritis inducida por adyuvante en ratas.

Este compuesto es un sustrato no sensible para el citocromo P450, aproximadamente el 20% se elimina, sin cambios, en la orina.

Referencias

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT06012240 Recruiting
Alopecia Areata
AbbVie
October 11 2023 Phase 3
NCT05496348 Recruiting
Ulcerative Colitis
AbbVie
October 20 2022 --
NCT05494606 Recruiting
Ulcerative Colitis
AbbVie
August 15 2022 --
NCT05394792 Recruiting
Atopic Dermatitis
AbbVie
June 1 2022 --
NCT05327920 Completed
Rheumatoid Arthritis
AbbVie
April 20 2022 --
NCT05170646 Completed
Rheumatoid Arthritis
AbbVie
March 14 2022 --