solo para uso en investigación
Cat. No.: S8162
| Dianas relacionadas | EGFR STAT Pim |
|---|---|
| Otros JAK Inhibidores | BMS-986165 (Deucravacitinib) AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib (SB1518) NVP-BSK805 2HCl TG101209 |
| Peso molecular | 380.37 | Fórmula | C17H19F3N6O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1310726-60-3 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | ABT-494 | Smiles | CCC1CN(CC1C2=CN=C3N2C4=C(NC=C4)N=C3)C(=O)NCC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(199.8 mM)
Ethanol : 76 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
JAK1
(Cell-free assay) 45 nM
JAK2
(Cell-free assay) 109 nM
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| In vitro |
Upadacitinib es más potente frente a JAK1 en comparación con otros miembros de la familia (JAK1 > JAK2 > JAK3 > TYK2). Este compuesto demuestra selectividad en un amplio panel de más de 70 quinasas, con solo Rock1 y Rock2 mostrando valores de CI50 inferiores a 1 μM. De manera consistente con los datos celulares Ba/F3, inhibe potentemente las citoquinas dependientes de JAK1 IL-6, OSM, IL-2 e IFNγ, tal como se mide mediante la inhibición de la fosforilación de STAT. |
| In vivo |
El Upadacitinib inhibe la patología de la enfermedad en la artritis inducida por adyuvante en ratas. Este compuesto es un sustrato no sensible para el citocromo P450, aproximadamente el 20% se elimina, sin cambios, en la orina. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06012240 | Recruiting | Alopecia Areata |
AbbVie |
October 11 2023 | Phase 3 |
| NCT05496348 | Recruiting | Ulcerative Colitis |
AbbVie |
October 20 2022 | -- |
| NCT05494606 | Recruiting | Ulcerative Colitis |
AbbVie |
August 15 2022 | -- |
| NCT05394792 | Recruiting | Atopic Dermatitis |
AbbVie |
June 1 2022 | -- |
| NCT05327920 | Completed | Rheumatoid Arthritis |
AbbVie |
April 20 2022 | -- |
| NCT05170646 | Completed | Rheumatoid Arthritis |
AbbVie |
March 14 2022 | -- |