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Umbelliferone Immunology & Inflammation related Químico

Cat. No.: S3675

Umbelliferone (7-hidroxicumarina, hidrangina, skimmetina, beta-umbelliferone) es una 7-hidroxicumarina que es un agente farmacológicamente activo. Es un compuesto fluorescente utilizado como agente protector solar y muestra buenas inhibiciones de radicales DPPH, hidroxilo, anión superóxido y ABTS con actividades antiinflamatorias, anti-hiperglucémicas, molusquicidas y antitumorales.
Umbelliferone Immunology & Inflammation related Químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 162.14

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S367501 DMSO]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.4%
99.4

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 162.14 Fórmula

C9H6O3

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 93-35-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos 7-hydroxycoumarin, hydrangine, skimmetine, beta-umbelliferone Smiles C1=CC(=CC2=C1C=CC(=O)O2)O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 32 mg/mL (197.36 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
El tratamiento de células KB con Umbelliferone (UMB) previene y reduce la proliferación celular con un IC50 de 200 μM, e induce la pérdida de viabilidad celular, cambios morfológicos y fragmentación del ADN internucleosomal de manera dependiente de la concentración. UMB induce apoptosis en células KB de manera dosis-dependiente. UMB tiene el potencial de aumentar significativamente el daño oxidativo del ADN en células KB a través de la formación de colas de ADN. UMB provoca una elevación dosis-dependiente de especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que se evidencia por la fluorescencia de DCF, y altera el potencial de membrana mitocondrial en células KB. UMB exhibe un efecto anticancerígeno en la línea celular KB con el aumento de la generación de ROS intracelulares, desencadena la despolarización mitocondrial mediada por estrés oxidativo, lo que contribuye a la muerte celular a través del daño del ADN, así como la detención del ciclo celular en la fase G0/G1. UMB protege el hígado graso alcohólico, desintoxica aldehídos reactivos, el daño celular mediado por radiación en linfocitos de sangre humana, es un inmunomodulador y trata lesiones vasculares.
In vivo
El tratamiento con umbelliferone (60 y 90 mg/kg) provoca una marcada reducción de la celularidad y del número de eosinófilos en los fluidos de lavado broncoalveolar de ratones asmáticos. Además, se observa una disminución en la producción de moco y la inflamación pulmonar en ratones tratados con umbelliferone. Se encuentra una reducción de IL-4, IL-5 e IL-13, pero no de IFN-γ, en los fluidos de lavado broncoalveolar de ratones tratados con umbelliferone. El umbelliferone atenúa la inflamación de las vías respiratorias en un modelo murino de asma. La administración dietética de umbelliferone y esculetina atenúa significativamente la neurotoxicidad inducida por MPTP en la sustancia negra pars compacta pero no en el estriado, según se mide por la tinción de tirosina hidroxilasa. El umbelliferone también previene la activación de la caspasa 3 dependiente de MPTP, un indicador de apoptosis, pero no inhibe la actividad de la monoamino oxidasa.
Referencias